孕 17 周時(shí)，為排查胎兒智能缺陷，通常可進(jìn)行唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺、超聲檢查、磁共振檢查等。 1.唐篩：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo)，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)：抽取孕婦外周血，對(duì)胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析，準(zhǔn)確性相對(duì)較高。 3.羊水穿刺：能直接獲取胎兒細(xì)胞，進(jìn)行染色體核型分析，是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 4.超聲檢查：可觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育，發(fā)現(xiàn)一些可能與智能缺陷相關(guān)的異常。 5.磁共振檢查：在超聲檢查結(jié)果不明確時(shí)，能更清晰地顯示胎兒腦部結(jié)構(gòu)。 總之，每種檢查方法都有其特點(diǎn)和局限性。孕婦應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法，以最大程度保障胎兒的健康。

只做一般的B超檢查就可以了.

如果沒(méi)有不適就不用

做做B超就行