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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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嬰兒膽道閉鎖是一種嚴重的疾病,會影響膽汁排泄,導致肝臟損害。有效的治療方式包括手術治療、藥物治療、肝移植等。手術治療如葛西手術是常見選擇,藥物治療可輔助改善癥狀,肝移植則是終末期的重要手段。 1.手術治療:葛西手術是膽道閉鎖的常見手術方式,通過重建膽道,促進膽汁排泄,改善肝臟功能。但手術效果因個體情況而異。 2.藥物治療:使用熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸、苯巴比妥等藥物,有助于利膽、促進膽紅素代謝和減輕黃疸。 3.肝移植:對于病情嚴重、肝臟功能衰竭的患兒,肝移植是挽救生命的重要方法。 4.營養支持:保證患兒攝入足夠的營養,如蛋白質、維生素等,有助于提高身體抵抗力,促進恢復。 5.密切監測:定期進行肝功能檢查、膽紅素監測等,以便及時調整治療方案。 總之,嬰兒膽道閉鎖的治療需要綜合考慮患兒的具體情況,選擇合適的治療方式,并在治療過程中密切關注病情變化,以達到最佳的治療效果。
2025-01-08 18:31
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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嬰幼兒活體肝移植,是患兒父母或直系親屬捐出一小部分肝臟給患兒,通常是左肝外側葉,占整個肝臟的比例大約是15%-20%,肝臟有強大的再生功能,因此手術對捐肝者來說風險很小,對將來的工作生活影響也很小。同時捐出的肝臟,在患兒體內也會隨著患兒的生長發育而生長。嬰幼兒劈離式肝移植,供肝來自于尸肝,尸肝供體分離為兩部分,分別移植給一個小兒和一個成人。嬰幼兒肝移植最大的難點是移植物體積的匹配問題,由于受體較小,血管和膽道纖細,使得手術操作極為復雜。醫學統計資料表明,嬰兒活體肝移植術后患兒可以長期生存,和正常孩子一樣生長、發育。
2015-11-26 08:03
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發育的畸形或膽道系統炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發病男女比例約為1:1.5。 查看全文»