G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，患者體內葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性降低或缺乏。它會影響紅細胞的正常功能，易引發溶血性貧血。發病與遺傳、藥物、感染等因素有關。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏癥由基因突變導致，具有遺傳性，多通過 X 染色體隱性遺傳。 2. 藥物誘因：部分藥物如磺胺類（磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、解熱鎮痛藥（阿司匹林）、抗瘧藥（伯氨喹）等可能誘發溶血。 3. 感染因素：病毒、細菌感染可能引發 G6PD 缺乏癥患者溶血。 4. 食物因素：食用蠶豆或其制品可能導致發病。 5. 其他因素：新生兒期、糖尿病酸中毒等也可能促使溶血發生。 總之，G6PD 缺乏癥患者需要注意避免誘因，定期檢查，出現癥狀及時就醫。一旦確診，應遵循醫生建議做好預防和治療。

你好就是指:葡萄糖—6—磷酸脫氫酶這種病人要記住不能吃蠶豆

G6PD是一種存在於人體紅血球內,協助葡萄糖進行新陳代謝之酵素,在這代謝過程中會產生一種叫NADPH的物質能以保護紅血球免受氧化物質的威脅.G6PD缺乏時,若身體接觸到具氧化性的特定物質或服用了這類藥物,紅血球就容易被破壞而發生急性溶血反應.

G6PD是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性正常值8～15U/gHb