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            重癥肌無力是怎樣的一種疾病?為何會致死?

            重癥肌無力

            重癥肌無力是怎么回事呢?我有個朋友的父親因為重癥肌無力去世了,不知道這重癥肌無力是什么病,為什么會致死呢?

            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、胸腺異常、藥物等因素有關(guān)。患者常出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。重癥肌無力致死可能是由于呼吸肌無力導致呼吸衰竭,或引發(fā)嚴重并發(fā)癥。 1.遺傳:部分患者存在家族遺傳傾向。 2.環(huán)境:某些病毒感染、長期接觸有毒物質(zhì)等可能誘發(fā)。 3.自身免疫:自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體,影響信號傳遞。 4.胸腺異常:胸腺增生或胸腺瘤可能與此病相關(guān)。 5.藥物:某些抗生素、心血管藥物等可能加重病情。 總之,重癥肌無力是一種復雜的疾病,需要早診斷、早治療。患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行藥物治療、胸腺切除等,以控制病情,提高生活質(zhì)量。

              2025-01-08 15:53
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好!重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病,起病隱匿,病情遷延,治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施,就會導致病情的逐漸增大,給人們帶來很大的危害。

              2015-11-26 03:49
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好朋友,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術(shù)切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。祝你健康。

              2015-11-25 16:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級甲等

              普內(nèi)科

              重癥肌無力是一種肌肉變性疾病,臨床上以肌肉萎縮無力為主要表現(xiàn),不及時治療的話就會應呼吸肌衰竭而死亡,所以及時治療很關(guān)鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢,找到適合的治療方法。

              2015-11-25 14:27
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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