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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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孕期唐氏篩查是一種重要的產前檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,包括血清學篩查和超聲篩查等。 1.篩查目的:主要是早期發現胎兒染色體異常,以便采取相應措施。 2.篩查方法:血清學篩查通過檢測孕婦血液中的特定指標,如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等;超聲篩查則重點觀察胎兒的頸項透明層厚度等。 3.篩查時間:通常在孕早期(11-13+6 周)和孕中期(15-20 周)進行。 4.風險評估:根據檢測結果計算風險值,分為低風險、臨界風險和高風險。 5.后續處理:低風險一般繼續常規產檢;臨界風險和高風險需進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺確診。 總之,唐氏篩查對保障胎兒健康和優生優育具有重要意義,孕婦應按時進行篩查,遵循醫生建議。
2025-01-09 02:33
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好!‘這個主要是檢查胎兒是否是唐氏患兒的,因為是唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔.
2015-11-26 06:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»