嬰兒進行性脊肌萎縮癥是一種嚴重的神經肌肉疾病，其病因較為復雜，包括遺傳因素、基因突變、神經發育異常、環境因素、母體因素等。預防需要從多方面入手。 1.遺傳因素：部分病例與遺傳相關，若家族中有此類疾病史，后代患病風險可能增加。 2.基因突變：某些基因突變可導致該疾病發生。 3.神經發育異常：在胚胎發育過程中，神經發育出現問題，影響肌肉功能。 4.環境因素：如孕期接觸有害物質、病毒感染等。 5.母體因素：母親在孕期的健康狀況，如營養不良、患有某些疾病等，也可能影響胎兒。 總之，對于嬰兒進行性脊肌萎縮癥，由于病因復雜，目前預防具有一定難度。但重視孕期保健，避免接觸有害物質，保持良好的生活習慣和健康狀態，有助于降低發病風險。一旦發現異常，應及時就醫診斷和治療。

您好。因為本病是常染色體隱性遺傳病。目前沒有特效治療措施。只有進行產前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法，進行運動功能鍛煉并防止肢體攣縮。近年來，國外曾有應用神經干細胞治療SMA的動物實驗報道，根據他們的觀察結果表明，移植的干細胞可移行至受損的神經元區域，部分已分化為神經元。下一步將逐步進入臨床試驗，這將給本病的治療帶來新的希望。

進行性脊肌萎縮癥首發癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉，也有從下肢萎縮開始者，但少見，遠端萎縮明顯，肌張力及腱反射減低，無感覺障礙，括約肌功能不受累，累及延髓出現延髓麻痹者存活時間段，目前仍無特效治療方法。可用氨基酸制劑、核酸制劑、維生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。

嬰兒型進行性脊肌萎縮癥，是一種常染色體隱性遺傳性疾病。即父母可為隱性攜帶者，其子女發病。建議夫婦雙方去做染色體檢查，看看常染色體的數目、形態及結構有無異常。下次懷孕可以做產前基因診斷，避免該類患兒的出生。通常，遺傳一方的基因，屬于攜帶者，多數可以存活。如果你們的染色體存在缺陷，做試管嬰兒也不解決問題，因為這種遺傳基因不會因改變受孕方式而有什么改變。