唐篩結果高危還能做哪些檢查排除
唐篩結果高危除了做羊水穿刺以外還能做什么?唐篩結果高危除了做羊水穿刺以外還能做什么檢查排除。。
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
-
唐篩結果高危,除羊水穿刺外,還可通過無創 DNA 檢測、超聲檢查、臍血穿刺、絨毛穿刺、血清學篩查等方法進一步排查。 1.無創 DNA 檢測:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行分析,對常見染色體異常有較高的準確性。 2.超聲檢查:如 NT 檢查、系統超聲等,能觀察胎兒的結構和發育情況,發現一些明顯的畸形。 3.臍血穿刺:直接獲取胎兒的血液進行染色體和基因檢測,但風險相對較高。 4.絨毛穿刺:在孕早期獲取絨毛組織進行檢測,有助于早期診斷。 5.血清學篩查:再次進行相關血清學指標的檢測,綜合評估風險。 總之,唐篩高危時,孕婦不必過于恐慌,應在醫生的指導下,根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況。
2025-01-08 10:31
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
你好,唐氏篩查高危的話,是需進一步做羊水穿刺檢查的,除了這個檢查,還可以抽臍血檢查確診的值得說明的是,唐氏篩查的準確性不高,就算結果是高風險的話,也并不代表胎兒就是唐氏兒,你可以進一步做羊水穿刺檢查的,再根據檢查結果決定是否繼續懷孕,這個的準確性較高,祝好
2015-11-26 08:54
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»