孕 20 周時 B 超顯示胎兒正常，21 和 18 三體也正常，但 uE3 結(jié)果異常。這可能與多種因素有關(guān)，如胎盤功能、胎兒發(fā)育、孕婦自身健康狀況、孕期營養(yǎng)、遺傳因素等。 1. 胎盤功能：胎盤是胎兒獲取營養(yǎng)和氧氣的重要器官。若胎盤功能不良，可能影響激素合成與分泌，導(dǎo)致 uE3 異常。 2. 胎兒發(fā)育：胎兒自身的生長發(fā)育狀況，如存在發(fā)育遲緩等問題，可能影響相關(guān)激素水平。 3. 孕婦自身健康狀況：孕婦若患有某些疾病，如妊娠期高血壓、糖尿病等，可能干擾激素代謝。 4. 孕期營養(yǎng)：營養(yǎng)不均衡，特別是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入不足，可能影響激素的合成。 5. 遺傳因素：家族中若有遺傳疾病史，可能增加胎兒出現(xiàn)異常的風(fēng)險。 出現(xiàn) uE3 結(jié)果異常時，孕婦不必過于驚慌，應(yīng)及時與醫(yī)生溝通，進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，密切監(jiān)測胎兒情況，以便采取適當(dāng)?shù)拇胧┍Ｕ夏笅虢】怠?

唐氏綜合癥又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).　　21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象,會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.　　21三體綜合征患病幾率高低與人種,生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥,使之成為最常見的染色體變異.高齡初產(chǎn)婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險.在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11.原因是隨著產(chǎn)婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現(xiàn)象的増加.但是,另一方面,大約80％的綜合癥患嬰是35歲以下產(chǎn)婦所生.這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關(guān)系.另外也有多余的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1：4.患病的潛在高風(fēng)險家庭通常會被提議進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢和遺傳測試?yán)纭把蛩\斷”等.　21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.　　皮膚紋理特征有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.　　患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難.隨著年齡增長,其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯,動作發(fā)育和性發(fā)育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率也增高10～30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀.嬰兒　　基本上沒有相應(yīng)的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無法進(jìn)行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現(xiàn)在如果對其并發(fā)的畸形進(jìn)行治療能保持患者的身體健康狀態(tài),而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外,早期的養(yǎng)育護(hù)理有助于患者的發(fā)育.硬要治的話,參考：輕度弱智里的方法,不過效果不大!　　母親　　通常生下患有唐氏綜合癥嬰兒對母親是很大的打擊,所以針對患者母親的精神護(hù)理尤為重要.

你好，這應(yīng)該是屬于低危性的，不用擔(dān)心！你好，可以不用做進(jìn)一步的檢查，要是擔(dān)心的話。可以過一周或者在醫(yī)生的指導(dǎo)下復(fù)查！

B超顯示已孕20周,21和18三體都正常,但uE3結(jié)果為4.25,uE3的MOM為0.47（小于正常參考范圍應(yīng)該大于0.71）這種檢查出現(xiàn)的只是誤差,并不能說明您的孩子不好,況且B超顯示已孕20周,21和18三體都正常,那就沒有說明問題.注意要定期產(chǎn)檢,觀察孩子的發(fā)育情況以及胎盤的位置.定期產(chǎn)檢很重要,不要忽視,祝您一切順利,母子平安.