新生兒肚子上長東西可能與感染、過敏、皮膚清潔不當、母體飲食、先天因素等有關。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1.感染：細菌或病毒感染，導致皮膚炎癥。
2.過敏：接觸過敏原引起皮膚反應。
3.皮膚清潔不當：未及時清潔，滋生細菌。
4.母體飲食：寶媽飲食過于濕熱，影響寶寶。
5.先天因素：部分寶寶存在先天性皮膚問題。
發現新生兒肚子上長東西，應及時觀察，必要時就醫，明確原因后對癥處理。

多發性硬化癥乃是中樞神經系統和免疫有關的發炎及去髓鞘(demyelinating)疾病.實際上,神經纖維(axon),神經元(neuron)及寡棘突細胞(oligodedrocyte)亦會受損.目前多發性硬化癥也沒有很好的治療效果,主要是對癥治療,常用的有β-干擾素,類固醇等,中醫藥也可以改善癥狀,可以同時進行一些功能性康復訓練.

多發性硬化癥乃是中樞神經系統和免疫有關的發炎及去髓鞘疾病.實際上,神經纖維神經元及寡棘突細胞亦會受損,以下僅供參考,治療還需要在主治醫生的指導下進行目前多發性硬化癥治療一般分為：　　改變疾病病程：目前最普遍為干擾素.在研究中,會減少發作的頻率,延長復發的期間減少,核磁共振影像上的病灶,繼而增進病患生活品質.但在病患使用前,必須了解DMT的施用并非治愈而是減少發作；并且DMT亦有其副作用,例如：干擾素會有類似感冒的癥狀以及白血球和肝功能異常,所以常會準備預防性退燒藥.　　急性發作的治療：類固醇的抗發炎及抗水腫作用在急性發作時,作為第一線的治療.通常使用三天1g針劑Methylprednisolone（去甲強的松龍）靜注,但不建議長期使用.　　如果病況仍然持續,換血治療或免疫球蛋白注射亦視為一替代方法.　　癥狀治療：多發性硬化癥除了發作時類固醇治療外,其最常見神經障礙為腸道及排泄問題,疲倦,肌張力的升高導致的強直疼痛),運動障礙,智能障礙(及情緒低落這些癥狀亦需要治療.

多發性硬化癥(簡稱MS)是中樞神經系統的一種漸進性的退化癥.此病的演變不一,藉由破壞神經髓鞘(包圍神經的物質)而影響神經系統的各部位,造成發炎反應.它的癥狀包括蹣跚跛行,視覺模糊,頭暈,麻痹,呼吸困難,體弱,顫抖,口齒不清,膀胱及腸子出問題,情緒不穩,陽痿,癱瘓.此病目前尚無有效的治療方法,長期的患者使用營養補晶可能效果不大,但對于剛出現癥狀的年輕病人,補充營養素或許能延緩或甚至停止此病的演進

雙下肢癱瘓,雙目視力下降你好!首先祝你早日恢復健康!下面我來給你談談“多發性硬化癥”的問題.　　多發性硬化癥(MultipleSclerosis,簡稱MS)是一種中樞神經系統的疾病,也就是說它的病變位于腦部或脊髓.我們的神經細胞有許多樹枝狀的神經纖維,這些纖維就像錯縱復雜的電線一般,在我們的中樞神經系統中組織成綿密復雜的網絡.大自然很巧妙的在我們神經纖維的外面包裹著一層叫「髓鞘」的物質,髓鞘不僅像電線的塑料皮一樣讓不同的電線不致短路,同時人體的髓鞘還可以加速我們神經訊號的傳導.當這些髓鞘被破壞后,我們神經訊號的傳導就會變慢甚至停止.多發性硬化癥就是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生癥狀.所謂“硬化”指的是這些髓鞘脫失的區域因為組織修復的過程中產生的疤痕組織而變硬.這些硬塊可能會有好幾個,隨著時間的進展,新的硬塊也可能出現,所以稱作“多發性”.　　此病的癥狀端視其所影響的神經組織而定,患者可能出現視力受損(視神經病變),肢體無力,平衡失調,行動不便,麻木,感覺異常,口齒不清,暈眩,大小便機能失調等癥狀,這些癥狀因人而異,嚴重程度也不盡相同.這些癥狀可能會減輕或消失,消失后也可能再發作.是否會產生新的癥狀或是產生新癥狀的時機則無法加以預測.對于為什么會產生這種髓鞘的病變則有許多不同的理論,一般認為這是一種自體免疫疾病,也就是說我們的免疫系統錯把髓鞘當成外來物質而加以破壞.個人體質或病毒都有可能促成這種免疫反應;到目前為止,醫學界還找不出那一種病毒可確定為此病的元兇.總之,其病因到目前為止仍是一個謎.雖然到目前為止根治多發性硬化癥的藥物尚未被發現,但是對于控制病情及疾病所帶來的后遺癥仍有許多的治療方法.對于疾病所帶來的癥狀如僵硬,痙攣,疼痛,大小便機能失常等,合并藥物及復健的治療都可使癥狀改善.皮質類固醇可用來治療急性的發作;近來則有貝它干擾素對于減少復發的次數及復發時嚴重程度的報告.許多醫師也發現,抱持著樂觀態度的多發性硬化癥患者,往往能享受更豐富的生活,及更容易得到癥狀的改善.系統性硬化癥是一種原因不明的彌漫性結締組織病,研究顯示與以下因素有關：1）遺傳因素1.家族史--調查顯示在系統性硬化癥患者的親屬中患有該病(或者另外一種結締組織病如系統性紅斑狼瘡,干燥綜合征,多發性肌炎)的比例要高于普通人群,故家族遺傳傾向與本病發病有關.2.HLA相關性--有研究提示HLA-Ⅱ類基因與本病具有相關性,其中包括HLA-DR1,HLA-DR2,HLA-DR3,HLA-DR5,HLA-DR8,HLA-DR52,其中以HLA-DR1的相關性尤為明顯.2）性別本病女性患者多于男性,尤其是育齡婦女發病率高,故雌激素對本病發病可能具有一定的作用.3）環境因素目前已經明確一些化學物質可以引起硬皮病樣的改變,如硅,聚氯乙烯,有機溶劑,博萊霉素,環氧樹脂,L色氨酸,噴他佐辛等,在長期接觸這些物質的人群中本病患病率較高.4）免疫功能異常本病患者存在較為廣泛的免疫功能異常：本病常與系統性紅斑狼瘡,干燥綜合征,多發性肌炎等自身免疫性疾病并存或者先后發生;病程中有時可出現其他自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血,橋本氏甲狀腺炎等;實驗室檢查如淋巴細胞功能,病變組織病理活檢,血清抗體,細胞因子等均可提示存在免疫功能異常.5）感染因素近年來有研究表明,某些病毒的自身組分與系統性硬化癥的特征性自身抗體所針對的靶抗原具有同源性,提示病毒抗原與患者自身抗原交叉引起的免疫反應可能促使疾病發生.

你好：從病情分析,本可診斷為視神經腦脊髓炎,因為這種病理改變早發期多損害神經白質.視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病,多特異性病毒感染合并視神經功能障礙而命名命.脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血發生多發性硬化,治療恢復更為困難.其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓神經修復再生獲得最佳恢復之目的.如需指導請病時和最近的磁共震再次聯系.