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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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染色體檢查結果為 46,XN,21S+ 是一種較為特殊的情況。它可能與遺傳因素、胚胎發育異常、環境影響、基因突變、家族遺傳病史等有關。 1. 遺傳因素:某些遺傳基因的突變或異常可能導致染色體出現這種表現。比如某些特定基因的缺失、重復或變異。 2. 胚胎發育異常:在胚胎發育過程中,細胞分裂和染色體分配出現錯誤,從而形成這種染色體結果。 3. 環境影響:孕婦在孕期接觸到有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能影響胎兒染色體發育。 4. 基因突變:染色體上的基因自發發生突變,引發染色體結構或數量的改變。 5. 家族遺傳病史:如果家族中有染色體異常相關的疾病史,可能增加后代出現類似情況的風險。 總之,染色體檢查結果 46,XN,21S+ 需要進一步結合臨床表現和其他檢查來綜合評估其意義和影響。建議及時咨詢專業的遺傳醫生,以制定合適的應對方案。
2025-01-08 15:57
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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好:你現在的孕周呢?你的檢查結果是否有描述的錯誤呢?建議進一步的描述補充為好.
2015-11-26 17:35
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»