唐篩結果中 18、13 三體綜合征高危，需要引起重視。這可能意味著胎兒存在染色體異常的風險，但并非確診。需進一步檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，以明確診斷。同時，要保持良好心態(tài)，積極配合醫(yī)生。 1. 唐篩原理：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒染色體異常的風險。 2. 高危含義：高危結果提示胎兒患 18、13 三體綜合征的可能性較大，但只是一種篩查，不是確診。 3. 進一步檢查：無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體核型分析，是診斷的金標準，但有一定風險。 4. 風險評估：醫(yī)生會綜合孕婦的年齡、家族遺傳史、既往生育史等因素，評估胎兒染色體異常的風險程度。 5. 心理調(diào)節(jié)：孕婦得知高危結果后可能會焦慮，家人要給予支持，孕婦自身也要盡量保持平和心態(tài)。 6. 后續(xù)決策：若進一步檢查結果正常，可繼續(xù)妊娠，加強產(chǎn)檢。若確診異常，需慎重考慮終止妊娠。 總之，唐篩 18、13 三體高危不要過于恐慌，及時與醫(yī)生溝通，選擇合適的檢查方法，做出明智的決策。

你好！你說的這是唐氏篩查的部分結果，這個結果與畸形有少量的關系，沒有什么必然聯(lián)系的。不要著急，這可以在20-24周做個四維彩超看看胎兒器官發(fā)育情況，排除畸形。祝好孕！

你應該進行彩超檢查，排除神經(jīng)管畸形，彩超就能準確的排除神經(jīng)管畸形。

胎兒神經(jīng)管缺陷是一種先天性的疾病，多與懷孕早期沒有補充葉酸、病毒感染、應用藥物、染色體異常等原因有關。胎兒神經(jīng)管缺陷在懷孕期間、分娩后都是不能治療的，需要終止妊娠。

你好，你的建議你羊水穿刺檢查排除胎兒異常。