地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發病機制主要與珠蛋白基因缺陷有關。對于該患者的檢查結果，需要綜合多項指標來判斷，包括血紅蛋白、紅細胞相關指標、電泳結果等。 1. 血紅蛋白測定：患者血紅蛋白測定為 108g/L，低于正常下限 110g/L，提示存在輕度貧血。 2. 平均紅細胞體積及平均紅細胞血紅蛋白量：這兩項指標均降低，常見于小細胞低色素性貧血，如地中海貧血、缺鐵性貧血等。 3. 紅細胞計數：患者紅細胞計數為 5.26×10^12/L，高于正常范圍，可能與機體為了代償貧血而增加紅細胞生成有關。 4. 電泳結果：HBA2 帶為 4.3%，高于正常上限 3.5%，結合其他指標，提示可能為輕型地中海貧血。 5. 遺傳風險：患者老公無問題，但仍需進一步評估胎兒的患病風險。如果患者為輕型地貧，配偶正常，胎兒有 50%的概率正常，50%的概率為輕型地貧。 綜合來看，患者目前的情況不算嚴重，但需要進一步完善相關檢查，如地貧基因檢測，以明確診斷及評估遺傳風險。建議到正規醫院的血液內科就診。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

病例分析:地中海貧血的可能性大，可以做基因分析。意見建議:靜止型和中間型的患者不用藥物治療，也不會影響工作和生活。

這需要看是否會遺傳給孩子了，有一定的遺傳幾率。