關于上述患者的產前篩查結果應如何解讀？
PatientdemographicsD.O.S07-10-10HOSP-IDD.O.B76-4-17WEIGHT53AGE31.9Gestation18+RiskResultsAGERISK1in750AGE+AFPRISK1in800T-21RISK1in6400T-18RISK1in30800NTDRISKNegativeTestResultsSampleID62932AFP39KIU/lMom.871corrMom.871HCGb15ng/mlMoM1.148corrMoM1.148uE39nmol/lMoM1.491corrMoM1.491
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
此患者的產前篩查結果包括年齡風險、AFP、HCGb、uE3 等指標，需要綜合分析判斷胎兒的健康狀況。其中，各項指標的數值和風險評估具有重要意義，如 T-21 風險、T-18 風險等。 1. 年齡風險：患者年齡 31.9 歲，年齡風險評估為 1 比 750，年齡是影響胎兒染色體異常風險的因素之一。 2. AFP 指標：AFP 值為 39 KIU/l，Mom 值 0.871，其異常可能提示胎兒神經管缺陷等問題。 3. HCGb 指標：HCGb 為 15ng/ml，Mom 值 1.148，異常可能與胎兒染色體異常有關。 4. uE3 指標：uE3 為 9nmol/l，Mom 值 1.491，對評估胎兒健康有一定參考價值。 5. 綜合評估：綜合各項指標及風險評估，判斷胎兒是否存在染色體異常及神經管缺陷的風險。 產前篩查結果需要專業醫生結合多項因素進行綜合判斷，如有異常，應進一步檢查以明確診斷，確保胎兒健康。
2025-01-08 13:48
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
從這個檢查來看，中間有一項值是沒有在正常的參考值范圍內，就是畫出來的部份你的檢查結果是0.26,而它的參考范圍是0.5-2，所以你的結果是沒有參考值范圍內的，是有風險的
2015-11-26 23:12
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
唐氏篩查中各染色體疾病均為低風險，是正常的，可放心。持唐氏篩查報告去醫院進行遺傳咨詢。定期去醫院產檢，觀察胎兒發育情況。孕期飲食營養均衡，適當多補充優質蛋白和富含維生素礦物質的食物，禁煙酒，不隨便服用藥物。注意休息，保證充足的睡眠時間，不要熬夜。堅持每天適當的運動，最重要是保持心情的愉快和開心。
2015-11-26 19:33
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好。判斷中風險的依據就是看結果中有標記的數值。建議您羊水穿刺排除一下。MOM值偏低，染色體異常的風險增加。
2015-11-26 11:47
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好，這個結果顯示是典型的21三體增高的這期間一定要遠離刺激性的環境，同時應用地屈孕酮片合理的治療的
2015-11-26 06:11
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
