嬰兒痙攣癥是一種嚴(yán)重的癲癇性腦病，多在出生后 3 至 7 個(gè)月發(fā)病。發(fā)病原因復(fù)雜，包括遺傳因素、腦部結(jié)構(gòu)異常、代謝紊亂、感染等。治療方法多樣，包括藥物治療、激素治療、生酮飲食等。 1. 遺傳因素：某些基因突變可能導(dǎo)致嬰兒痙攣癥，如 ARX 基因、STXBP1 基因等。 2. 腦部結(jié)構(gòu)異常：先天性腦發(fā)育畸形、腦損傷等可能引發(fā)。 3. 代謝紊亂：如低血糖、低血鈣、維生素 B6 依賴癥等。 4. 感染：如腦炎、腦膜炎等感染性疾病。 5. 其他原因：包括免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等。 嬰兒痙攣癥需要早診斷、早治療。家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行綜合治療，并密切觀察孩子的病情變化。