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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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胎兒染色體正常,父母染色體不一定正常。這可能受多種因素影響,如基因突變、染色體隱性遺傳、環境因素、減數分裂異常、生殖細胞嵌合等。 1.基因突變:在生殖細胞形成或受精卵發育過程中,基因可能發生突變,導致胎兒染色體正常但父母存在基因突變。 2.染色體隱性遺傳:父母雙方攜帶隱性致病基因,各自染色體表現正常,但胎兒有一定概率遺傳致病基因組合而發病。 3.環境因素:長期暴露于輻射、化學物質等不良環境,可能導致生殖細胞染色體異常,但胎兒未受影響。 4.減數分裂異常:父母生殖細胞減數分裂時發生錯誤,可能產生異常配子,但胎兒染色體正常。 5.生殖細胞嵌合:父母部分生殖細胞染色體異常,而形成胎兒的生殖細胞正常。 總之,胎兒染色體正常不能完全推斷父母染色體一定正常。對于有遺傳疾病家族史或生育過異常胎兒的夫婦,建議進行遺傳咨詢和相關檢查。
2024-12-11 22:48
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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胎兒的兩條染色體一條來自父親一條來自母親,所以不能保證父母的染色體一定完全正常。但是如果染色體不正常,那么父母肯定已經發病了。
2015-11-26 17:44
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»