胎兒肺囊腺瘤的處理需綜合考量，包括瘤體變化、胎兒狀況等。要定期檢查，評估是否需手術。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.定期檢查：每隔2到4周進行超聲檢查，監測瘤體大小和胎兒情況。
2.瘤體變化：若增長速度慢或逐漸縮小，通常影響不大。
3.胎兒狀況：未出現水腫或羊水過多，可能會自行萎縮或消失。
4.手術時機：生后未消失，可考慮手術治療。
5.心理調整：孕婦應保持良好心態，避免過度緊張。
胎兒肺囊腺瘤多數預后良好，孕婦要配合醫生做好檢查和評估。

CCAM激素治療的適應癥：1.CCAM病例中屬于高風險的微囊型；2.出現胎兒水腫；3.CVR>1.6。激素治療的可能機理在于解決CCAM病例中肺部不成熟的問題：在CCAM病例的研究中，發現Hoxb5基因的表達類似于早期的肺部組；肺組織的CD34染色檢查同樣類似于早期的肺部組織；提示CCAM肺部發育存在先天不足。CurranPF等對16例微囊型CCAM產前應用激素治療。其中13例成活出生，11/13（84.6%）成活直至出院。在用藥治療期間，所有病例的CVR均大于1.6，9例（69.2%）還有非免疫性水腫，在激素治療病例中，CVR有8例（61.5%）下降，水腫有7例（77.8%）解除，有2例水腫未能解除。總結提示在高危的微囊型CCAM病例中，激素治療是一種有效的方法。

CCAM的病理形態與其他類型的肺囊腫截然不同，其特征的病理改變包括：囊腫壁缺乏軟骨組織和支氣管腺體；囊壁被覆單層、假復層、復層立方或柱狀纖毛上皮及黏液上皮；過度產生的終末細支氣管結構、無肺泡分化等。Stocker等通過分析38例CCAM，按照大體和組織學形態將其分為三型：Ⅰ型占65%，病變由單個或復雜的大囊腔組成，囊腔直徑多>2cm，囊腔內襯覆假復層纖毛柱狀上皮，部分上皮內含黏液細胞，囊壁較厚，包含薄層平滑肌和彈力組織，囊腔之間可見相對正常的肺泡。Ⅱ型占25%，病變由復雜的小囊腔組成，囊腔直徑多<1cm，內襯纖毛柱狀或立方上皮，囊壁內無軟骨及黏液腺體，囊腫之間見類似呼吸細支氣管與擴張的肺泡結構，常伴發其他畸形。Ⅲ型占10%，病變為巨大的非囊性的實性病變，其內為肉眼難以辨認的微囊，鏡下為細支氣管樣結構，襯以立方或柱狀上皮，部分含有纖毛。

胎兒肺臟正常聲像圖表現為均勻的中等回聲，隨妊娠進展，肺組織回聲增加，在妊娠晚期，肺組織回聲比肝臟回聲稍強〔1〕。　　胎兒肺囊性腺瘤樣畸形也稱為先天性肺囊性腺瘤樣畸形，是由于一種末端支氣管的過度生長，在肺實質內形成界限明確的病變，它可雙側發生，但相當罕見，只占CAML病例中的2%〔2〕。典型的病變是單側且只影響一葉，通常有肺變形及縱隔移位〔3〕。病理組織學上按Stocker分類，分為三型〔2、4〕，Ⅰ型：表現為有限數目的大囊腫，其直徑大于2cm，囊壁厚，光滑，在這些囊腫間可見正常肺實質；Ⅱ型：是由多數直徑小于1cm的囊腫所組成，壁薄，在囊腫之間為不規則的肺組織；Ⅲ型：是由許多顯微鏡下所見密集的小囊腫填塞，其典型聲像圖表現為非囊性的實性病變，這種病變常占據整個肺葉或肺的某一葉〔3〕。　　本文所討論病例均為中期妊娠胎兒。例1與例3均為雙側病變，聲像圖表現為雙側肺腫大，回聲明顯增強不均，呈實性表現，腫大肺組織壓迫橫膈，使其向反向凸出，呈膈肌反轉，心臟受擠壓。兩例均有大量腹水，可能是由于心臟受壓，下腔靜脈血液回流受阻所致〔5〕。另外例1還合并有胎兒腦積水及羊水過多；例3則有胎兒頭皮水腫。例2為單側病變，聲像圖表現為左肺回聲增強不均，肺腫大，另有一偏下葉的囊腫，因病變發生于左肺而使縱隔移位，心臟被推擠向右側。作者在檢查過程中先發現了心臟右移，繼而注意到左肺的病變。

胎兒肺臟正常聲像圖表現為均勻的中等回聲，隨妊娠進展，肺組織回聲增加，在妊娠晚期，肺組織回聲比肝臟回聲稍強〔1〕。　　胎兒肺囊性腺瘤樣畸形也稱為先天性肺囊性腺瘤樣畸形，是由于一種末端支氣管的過度生長，在肺實質內形成界限明確的病變，它可雙側發生，但相當罕見，只占CAML病例中的2%〔2〕。典型的病變是單側且只影響一葉，通常有肺變形及縱隔移位〔3〕。病理組織學上按Stocker分類，分為三型〔2、4〕，Ⅰ型：表現為有限數目的大囊腫，其直徑大于2cm，囊壁厚，光滑，在這些囊腫間可見正常肺實質；Ⅱ型：是由多數直徑小于1cm的囊腫所組成，壁薄，在囊腫之間為不規則的肺組織；Ⅲ型：是由許多顯微鏡下所見密集的小囊腫填塞，其典型聲像圖表現為非囊性的實性病變，這種病變常占據整個肺葉或肺的某一葉