注射干擾素可能會對轉氨酶產生影響，其影響程度和方式是否正確取決于多種因素，如個體差異、病情狀況、藥物劑量、用藥時長及合并用藥等。 1.個體差異：不同人的身體對干擾素的反應不同。有些人可能耐受性較好，轉氨酶變化不大；而有些人可能較敏感，轉氨酶會升高。 2.病情狀況：病情的嚴重程度和類型會影響。例如，病情較重時，身體應激反應可能導致轉氨酶波動。 3.藥物劑量：劑量較大可能增加對肝臟的負擔，從而影響轉氨酶。 4.用藥時長：長期使用干擾素可能比短期使用更易引起轉氨酶的改變。 5.合并用藥：若同時使用其他可能損傷肝臟的藥物，會增加轉氨酶升高的風險。 總之，注射干擾素對轉氨酶的影響不能一概而論。在使用過程中，應密切監測肝功能，包括轉氨酶等指標。一旦發現異常，及時調整治療方案。同時，務必在正規醫院，由專業醫生根據具體情況評估和指導用藥。

1,發熱：治療第一針常出現高熱現象.以后逐漸減輕或消失；　　2,感冒樣綜合征：多在注射后2～4個小時出現.有發熱,寒戰,乏力,肝區痛,背痛和消化系統癥狀,如惡心,食欲不振,腹瀉及嘔吐.治療2～3次后逐漸減輕.對感冒樣綜合征可于注射后2小時,給撲熱息痛等解熱鎮痛劑,對癥處理,不必停藥；或將注射時間安排在晚上.　　3,骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少,一般停藥后可自行恢復.治療過程中白細胞及血小板持續下降,要嚴密觀察血象變化.當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L,或血小板計數＜40×10^9/L時,需停藥,并嚴密觀察,對癥治療,注意出血傾向.血象恢復后可重新恢復治療.但需密切觀察.4,神經系統癥狀：如失眠,焦慮,抑郁,興奮,易怒,精神病.出現抑郁及精神病癥狀應停藥.　　5,少見的副反應有：如癲癇,腎病綜合征,間質性肺炎和心律失常等.出現這些疾病和癥狀時,應停藥觀察.　　6,誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎,血小板減少性紫癜,溶血性貧血,風濕性關節炎,紅斑狼瘡樣綜合征,血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等,停藥可減輕.　　由滅活的或活的病毒作用于易感細胞后,由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質.除病毒以外,細菌,真菌,原蟲,立克次氏體,植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素.凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑.干擾素的主要成分是糖蛋白,按其抗原性不同可分為α,β和γ三種主要類型.其活性及抗原性皆取決于分子中的蛋白質,而與其糖基無關.脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞,但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物.干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力,它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA,產生多種效應蛋白,發揮抗病毒,抗種瘤及免疫調節等作用.干擾素不具有特異性,即由一種病毒所誘發產生的干擾素,能抗御多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力.動物實驗證明,干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒,從而抑制病毒誘發的腫瘤生長.干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎,帶狀皰疹等）,以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤,白血病,多發性骨髓瘤等）.初期用于病毒性疾病,繼而擴大到惡性腫瘤的治療.但目前所用的干擾素,不論是純化的天然干擾素,還是以DNA重組技術產生的干擾素,均有許多毒性,臨床使用時常可造成白細胞減少,貧血,頭痛,發熱,肝功能異常,中樞神經系統中毒等.臨床應用的干擾素誘生劑,如聚肌胞,毒性較大,而且價格昂貴,此外,人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶,故難以在臨床推廣應用.　　干擾素　　1,單節顯性人體r-干擾素的制造　　2,干擾素干粉配方的方法及組合物　　3,干擾素軟膏及其制備方法　　4,干擾素脂質體凝膠劑　　5,高比活性重組人干擾素αm及其制作方法　　6,高純度治療上有用的人類白細胞干擾素的工業規模制備方法　　7,酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法　　8,酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法2　　9,結晶金屬－α－干擾素　　10,聚乙二醇-干擾素水溶液　　11,聚乙二醇修飾重組人干擾素　　12,利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法　　13,人體內誘導干擾素的制造方法　　14,生產干擾素的方法　　15,使干擾素α-2結晶的方法　　16,穩定白細胞干擾素的方法　　17,穩定的r-干擾素的配制方法　　18,一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途　　19,一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法　　20,一種穩定的干擾素水溶液　　21,一種新型α干擾素　　22,以酰胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其制法和用途　　23,用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α　　24,由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法　　25,支鏈聚乙二醇－干擾素及其制法和用途　　26,重組α型干擾素凍干保護劑　　27,重組人α型復合干擾素及其制備方法和用途　　28,重組人干擾素α2a栓基質配方及生產工藝　　29,重組中國漢族人源γ--干擾素及生產方法

這沒多大影響的。干擾素治療5-8周，有應答的患者常出現ALT升高，有的表現為ALT水平階段性波動。這反映免疫系統被激活，肝細胞內的病毒正被清除。一般在治療后3-4個月ALT即恢復正常，并伴有HBeAg和HBVDNA的轉陰。ALT升高通常預后較好，不提倡給予降酶藥。但如果出現黃疸，應停用，可予對癥處理，黃疸消退后可繼續使用。