朋友父親肺間質纖維化未治療,如何治?
我朋友的父親去年體檢,結論是:肺紋理增多,肺間性質改變,特發性肺間質纖維化是一種進展性疾病,不論早晚都應及時治療。之前沒有治療過,應如何治療呢?
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
特發性肺間質纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病,主要影響肺間質。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物可以延緩疾病進展。但需注意藥物可能的副作用,如胃腸道反應、肝功能異常等。 2.氧療:如果患者存在低氧血癥,氧療能改善缺氧狀況,提高生活質量。 3.肺康復治療:包括呼吸訓練、運動訓練等,有助于增強呼吸功能和體力。 4.對癥治療:如止咳、平喘,可使用氨溴索、茶堿類藥物。 5.肺移植:對于病情嚴重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種選擇,但手術風險較高。 特發性肺間質纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應在醫生的指導下進行規范治療,并定期復查評估病情。
2024-12-11 14:58
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
對起病隱匿、病情發展緩慢的亞急性間質性肺炎患者,糖皮質激素應該個體化,既是長期使用控制病情的最小劑量。同時和百令膠囊10粒,日三次、肺力咳膠囊4粒,日三次等;加營養乳劑長期使用,可以改變患者的免疫及體質狀況,以上治療可有效的使疾病得到控制。因為,這種疾病是緩慢進展的,但它具有不可逆性,因此,患者要有早期正確的治療。
2015-11-27 01:12
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢,男性多于女性,發病年齡多在40~70歲,且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»