小兒安上生殖細胞瘤是一種較為罕見的兒童腫瘤，發生于鞍上區域。其病因尚不明確，可能與遺傳、基因突變等有關。癥狀表現多樣，診斷需綜合多種檢查，治療方法包括手術、放療、化療等。 1.病因：可能與遺傳因素、胚胎發育異常、環境因素等有關。 2.癥狀：常見的有視力障礙、多飲多尿、生長發育遲緩等。 3.診斷：通常需要進行頭顱磁共振成像（MRI）、內分泌檢查、病理活檢等。 4.治療：手術切除腫瘤是主要的治療方式，但有時因腫瘤位置或大小，可能先進行放療或化療來縮小腫瘤，再行手術。常用的化療藥物有順鉑、卡鉑、依托泊苷等。 5.預后：取決于腫瘤的性質、大小、治療的及時性和有效性等。 總之，小兒安上生殖細胞瘤雖然較為少見，但通過及時診斷和規范治療，部分患兒可以獲得較好的預后。家長一旦發現孩子有異常表現，應及時帶孩子到正規醫院的兒科或腫瘤科就診。

你好啊，此病的病程較長，臨床主要表現為尿崩癥、視力視野障礙及視丘下部-垂體功能紊亂，部分病人可出現顱內壓增高(11%)。尿崩癥幾乎發生于所有兒童，并多以此為首發癥狀。腫瘤直接壓迫視神經或梗阻室間孔造成顱內壓增高均可導致視神經原發或繼發萎縮，而出現視力下降。

你好，鞍上生殖細胞瘤的質地稍硬且血運豐富，多向周圍重要結構浸潤生長，手術切除難度大，視神經和視交叉減壓多不如垂體瘤和顱咽管瘤充分，而且術后并發癥也較多。手術的主要目的是肯定腫瘤性質明確診斷;行視神經和視交叉的減壓以改善或保存視力;解除腦脊液循環的梗阻。鞍上生殖細胞瘤對放療極敏感，術后應常規放射治療，為防止腦脊液的播散轉移，多采用全腦脊髓軸照射。