新生兒腳后跟抽三滴血能查21-三體綜合征嗎？21-三體綜合征是不是唐氏兒？
醫生你好，新生兒腳后跟抽三滴血是檢查21-三體綜合征的嗎，21-三體綜合征是不是唐氏兒
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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新生兒腳后跟抽三滴血通常稱為新生兒足底血篩查，其中包含對21-三體綜合征的初步篩查。21-三體綜合征就是唐氏兒。 1. 足底血篩查：通過檢測新生兒血液中的某些物質，能初步篩查多種先天性疾病，包括21-三體綜合征。這是一種簡便、高效的篩查方法。 2. 21-三體綜合征的特征：患兒有特殊面容，如眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。智力發育遲緩，生長發育也落后于正常兒童。 3. 唐氏兒的形成原因：主要是由于染色體異常，即第 21 對染色體多了一條。多與母親年齡較大、遺傳因素、致畸物質等有關。 4. 診斷方法：除了足底血篩查，還可通過染色體核型分析等進行確診。 5. 治療與干預：目前尚無特效治療方法，但早期的康復訓練和特殊教育有助于提高患兒的生活質量和自理能力。 總之，新生兒足底血篩查是重要的早期篩查手段，對于發現潛在的疾病有重要意義。一旦懷疑或確診 21-三體綜合征，應及時采取相應的干預措施。
2024-12-12 01:11
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，根據你的咨詢，這個可以檢查確定是不是有甲狀腺功能減退，21-三體綜合征是唐氏兒
2015-11-26 14:34
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回答1
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好，那是檢查21-三體綜合征（抽三滴血）建議要去檢查一下
2015-11-26 12:36
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
