唐氏綜合癥篩查中 NAFP 結果異常怎么辦
唐氏綜合癥篩查項目名稱nafp結果39.90單位U/m1MoM值0.56參考值0.7-2.5唐氏綜合癥篩查項目名稱nafp結果39.90單位U/m1MoM值0.56參考值0.7-2.5
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
唐氏綜合癥篩查中 NAFP 結果異常可能與多種因素有關，如胎兒發育、孕婦身體狀況、檢測誤差等。需要綜合分析，進一步檢查以明確情況，包括無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 1. 胎兒發育：胎兒自身的生長發育過程中可能出現異常，影響 NAFP 數值。 2. 孕婦身體狀況：孕婦患有某些疾病，如妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓等，可能影響檢測結果。 3. 檢測誤差：檢測過程中的操作失誤、樣本質量等也可能導致結果不準確。 4. 遺傳因素：家族中有遺傳病史，可能增加胎兒患唐氏綜合癥的風險。 5. 環境因素：孕婦長期處于不良環境，如接觸化學物質、輻射等，也可能對胎兒產生影響。 總之，唐氏綜合癥篩查中 NAFP 結果異常需要引起重視，但不必過度恐慌。應及時與醫生溝通，遵循醫生建議進行進一步檢查和評估，以確保胎兒的健康。
2024-12-12 04:21
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
你好！唐氏篩查主要是看胎兒患有唐氏癥的風險大小的，一般高風險的最好做羊水穿刺排除，低風險就不需要了。現在注意看21三體等的風險值，如果只有AFP的MOM值偏低一點的話，關系不大的，不要著急，可以在20-24周的時候做個四維彩超看看胎兒器官發育情況，排除畸形。祝健康！
2015-11-27 07:42
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
