多巴反應性肌張力障礙是一種較為少見的遺傳性神經退行性疾病，其發病與遺傳因素、多巴胺合成障礙、神經遞質失衡、腦組織結構異常及環境因素等有關。患者需要注意合理飲食、適度運動、規律作息、按時服藥和定期復查。 1.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，基因突變導致相關蛋白功能異常。 2.多巴胺合成障礙：腦內多巴胺合成減少，影響神經信號傳遞。 3.神經遞質失衡：除多巴胺外，其他神經遞質如乙酰膽堿等比例失調。 4.腦組織結構異常：如基底節等部位結構改變，影響肌肉控制。 5.環境因素：某些毒素、感染等可能誘發或加重病情。 多巴反應性肌張力障礙雖然罕見，但通過早期診斷和規范治療，多數患者癥狀可得到良好控制。患者要保持積極心態，遵循醫囑，以提高生活質量。

靜止時手腳顫抖,行走時身體前傾,腳步匆忙,膝蓋基本不彎曲,走不遠.經常全身肌肉痛,失眠嚴重.生活基本還能自理.伴有高血壓.到北京天壇醫院或者北京宣武醫院看看,這種病治療很困難.

根據您的描述，屬于多巴反應性肌張力障礙你這疾病可以進行針灸治療，同時可以配合中藥進行治療。祝你早日康復！

小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼（美多巴）可長期持續用藥，副作用少；若停藥，癥狀即再出現

你好，中醫辨證施治，注意營養神經，注意完全配合醫生治療