21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)是一個(gè)需要引起重視的情況，涉及風(fēng)險(xiǎn)值解讀、進(jìn)一步檢查、可能原因、預(yù)防措施和預(yù)后等方面。 1. 風(fēng)險(xiǎn)值解讀：1:200的風(fēng)險(xiǎn)值高于截?cái)嘀?:270，提示胎兒患21-三體綜合征的可能性較高，但并非確診。 2. 進(jìn)一步檢查：通常需要進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)來(lái)明確診斷。 3. 可能原因：包括遺傳因素、孕婦年齡較大、孕期接觸有害物質(zhì)等。 4. 預(yù)防措施：備孕期間和孕期補(bǔ)充葉酸，避免接觸化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 5. 預(yù)后：若確診為 21-三體綜合征，患兒可能存在智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題，需要長(zhǎng)期的康復(fù)和照顧。 總之，面對(duì) 21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查以明確診斷，同時(shí)做好相應(yīng)的心理準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)措施。

你好這個(gè)唐氏篩查結(jié)果顯示你懷孕后小孩患２１－三體綜合癥的機(jī)會(huì)比較高是高風(fēng)險(xiǎn)的.患病的潛在高風(fēng)險(xiǎn)家庭通常會(huì)被提議進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢(xún)和遺傳測(cè)試?yán)纭把蛩\斷等.建議做好產(chǎn)前檢查有必要是在醫(yī)生的指導(dǎo)下保胎或者取掉.21三體綜合癥又稱(chēng)先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容且常呈現(xiàn)嗜題和喂養(yǎng)困難.隨著年齡增長(zhǎng)其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下易患各種感染白血病的發(fā)生率也增高10～30倍.如存活至成人期則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀.21三體綜合癥的檢查：一般妊娠14～16周左右對(duì)羊水進(jìn)行染色體檢查可以判明患病與否.這種檢查在一般的婦產(chǎn)科醫(yī)院就能進(jìn)行.21三體綜合征患兒并非不可矯正通過(guò)早期干預(yù)可以和正常人一樣學(xué)習(xí)生活和工作.

你好，這個(gè)唐氏篩查結(jié)果顯示你懷孕后小孩患２１－三體綜合癥的機(jī)會(huì)比較高是高風(fēng)險(xiǎn)的.患病的潛在高風(fēng)險(xiǎn)家庭通常會(huì)被提議進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢(xún)和遺傳測(cè)試?yán)纭把蛩\斷等.建議做好產(chǎn)前檢查有必要是在醫(yī)生的指導(dǎo)下保胎或者取掉.21三體綜合癥又稱(chēng)先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容且常呈現(xiàn)嗜題和喂養(yǎng)困難.隨著年齡增長(zhǎng)其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下易患各種感染白血病的發(fā)生率也增高10～30倍.如存活至成人期則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀.21三體綜合癥的檢查：一般妊娠14～16周左右對(duì)羊水進(jìn)行染色體檢查可以判明患病與否.這種檢查在一般的婦產(chǎn)科醫(yī)院就能進(jìn)行.21三體綜合征患兒并非不可矯正通過(guò)早期干預(yù)可以和正常人一樣學(xué)習(xí)生活和工作.

1.全部低風(fēng)險(xiǎn)健康可以放心孕育.2.即便是高風(fēng)險(xiǎn)也只是風(fēng)險(xiǎn)而已.這組篩查與孕婦年齡孕周等因素很有關(guān)系差一點(diǎn)點(diǎn)結(jié)果就差很多.3.唐氏篩查作為一種必要檢查是對(duì)準(zhǔn)備懷孕夫妻的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估不必緊張.