后部多形性角膜營養不良是一種較為罕見的遺傳性角膜疾病，主要影響角膜內皮細胞的結構和功能，表現為內皮細胞的形態異常、功能障礙等。其發病機制復雜，與基因突變有關，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。 1.發病機制：通常是由于基因突變導致角膜內皮細胞的功能異常，使得角膜內皮細胞的屏障和泵功能受損，引起角膜水腫和混濁。 2.癥狀表現：患者可能出現視力下降、眼睛疼痛、畏光、流淚等癥狀。角膜內皮可出現小聚集小泡、地圖狀水泡樣改變、灰色混濁等。 3.診斷方法：主要依靠眼科檢查，包括裂隙燈檢查、角膜內皮鏡檢查等，以觀察角膜內皮的形態和結構變化。 4.治療選擇：癥狀較輕時，可先觀察并使用人工淚液緩解不適。病情嚴重時，可能需要進行角膜移植手術。 5.預后情況：早期診斷和適當治療有助于改善預后，但部分患者可能會出現病情反復或進展。 后部多形性角膜營養不良雖然罕見，但及時診斷和合理治療能在一定程度上控制病情，保護視力。患者應定期復查，遵循醫生建議進行治療和護理。

你好，營養不良的問題考慮可能是跟自身體質有關系，可能是跟功能性障礙的問題有關系，需要就醫指導進行針對性的檢查修復調理，需要嚴格遵醫囑進行

你好，根據以上描述應該是得了后部多形性角膜營養不良你好，后部多形性營養不良（posteriorpolymorphousdystrophy，PPD）代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類似

主要為角膜病變，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙燈檢查所見PPMD的形態改變包括內皮小的聚集性小泡，較大地圖狀水泡樣改變，后彈力層呈灰色混濁或大小不等的斑塊混濁而無點狀角膜變性。這些改變位于深部角膜后彈力層水平。