情緒激動、癥狀早晚有別、勞累及經(jīng)期加重，并在感冒時出現(xiàn)吞咽困難等，這些表現(xiàn)可能是肌無力，也可能是其他疾病，如甲狀腺功能亢進、植物神經(jīng)紊亂、重癥肌無力、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心理障礙等。 1.甲狀腺功能亢進：甲狀腺激素分泌過多，導(dǎo)致代謝加快，可能出現(xiàn)情緒激動、心慌、手抖等癥狀?？赏ㄟ^甲狀腺功能檢查確診，治療藥物有甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶等。 2.植物神經(jīng)紊亂：長期精神緊張、壓力大等可能引發(fā)，會有情緒不穩(wěn)定、胸悶等。一般需調(diào)整生活方式，必要時使用谷維素、維生素 B1 等調(diào)節(jié)神經(jīng)。 3.重癥肌無力：是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，常有肌肉無力、易疲勞等。可通過新斯的明試驗等診斷，常用藥物有溴吡斯的明等。 4.神經(jīng)系統(tǒng)疾病：如腦血管疾病，影響神經(jīng)功能，導(dǎo)致情緒和軀體癥狀。需進行頭顱 CT 等檢查，治療方法因病而異。 5.心理障礙：如焦慮癥、抑郁癥，會有情緒和軀體化癥狀。心理治療結(jié)合藥物如帕羅西汀、舍曲林等。 出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)引起重視，盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷后進行針對性治療。同時要注意休息，保持良好的心態(tài)。

本病起病隱襲，首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹，出現(xiàn)非對稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復(fù)視，嚴重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。10歲以下患兒眼肌受累更常見。臨床特征是受累骨骼肌肉呈病態(tài)疲勞，癥狀多在下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕，呈規(guī)律的晨輕暮重波動性變化。受累肌肉明顯地局限于某一組，90%以上的病例可見眼外肌麻痹;面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力;咀嚼肌受累使連續(xù)咀嚼困難,進食經(jīng)常中斷;延髓肌受累導(dǎo)致飲水嗆,吞咽困難,聲音嘶啞或講話鼻音;頸肌受損時抬頭困難。

是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體，自身免疫性疾病。為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時，應(yīng)及時到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院治療。

重癥肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病，女性發(fā)病高峰在20～30歲男性在50～60歲，多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠手術(shù)藥物維持，少數(shù)病例可自然緩解。重癥肌無力患者93％以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀、另外眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)、咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難、全身肌肉出現(xiàn)全身無力都是其發(fā)病的癥狀。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。，你的情況建議去正規(guī)醫(yī)院查驗。