皮膚干燥起皮可能由多種原因引起，如魚鱗病、皮膚缺水、維生素缺乏、過敏反應、真菌感染等。 1. 魚鱗病：是一種遺傳性角化障礙性皮膚病，通常自幼發病，但也有少數在成年后才出現癥狀。主要表現為皮膚干燥、粗糙，伴有魚鱗狀鱗屑。 2. 皮膚缺水：秋季氣候干燥，若未做好保濕，皮膚水分流失過多，可導致干燥起皮。 3. 維生素缺乏：如缺乏維生素 A、E 等，會影響皮膚的正常代謝和修復，引起干燥。 4. 過敏反應：接觸某些過敏原后，可能出現皮膚炎癥，導致干燥、脫屑。 5. 真菌感染：如馬拉色菌感染，可引起皮膚干燥、脫屑。 總之，僅根據皮膚干燥起皮的癥狀不能確診為魚鱗病，還需綜合其他表現及相關檢查。建議及時就醫，明確診斷后進行針對性治療。平時要注意皮膚保濕，多吃富含維生素的食物。

朋友你好,你這情況考慮是魚鱗病的,魚鱗病是常見的遺傳性皮膚病.常有家屬遺傳史,可能與維生素Ａ先天利用不良,血中維生素Ａ水平較低有關.可考慮補充維生素A.

魚鱗病(ichthyosis)是一組常見的角化異常性遺傳性皮膚玻臨床上以皮膚上出現片狀似魚鱗樣的粘著性鱗屑為特點.大多數魚鱗病的基因已經定位或被克攏尋常型魚鱗病基因定位于1q21；性聯魚鱗病基因定位于Xp22.3,是類固醇硫酸酯基因缺陷,造成微粒體類固醇,硫酸膽固醇和硫酸類固醇缺乏.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病是由于編碼角蛋白K1和K1O的基因突變,造成角蛋白1和10異常；板層狀魚鱗病基因定位于2q33-q35.各型魚鱗病的共同特點是表皮有角化過度的鱗屑,系由于表皮角質形成細胞增生,表皮通過時間縮短,或由于角質形成細胞間的粘合異常,使角質層的細胞不能正常脫落,堆積在皮膚表面所致.[治療](一)局部治療以溫和,保濕,輕度剝脫為原則.1.增加皮膚水合作用10％—20％尿素霜,0[--羥酸或40％—60％丙二醇溶液封包過夜,2—3次／周,有良好作用.2.維A酸的外用制劑可改善角化程度,減少鱗屑,與糖皮質激素軟膏間歇聯合應用可明顯增加療效.3.鈣泊三醇軟膏外用,共12周.每周最大量為120g,療效較好.(二)系統治療對癥狀較重及嚴重類型可口服異維A酸1—2gg／(kg·d)或依曲替酯lgg／(kg·d),雖不能根治,但能緩解癥狀.

魚鱗病又名叫"蛇皮癬",中醫研究角度分析看,遺傳為一致病重要因素（約占70%）,此外,脂質代謝異常,維生素A水平低下等也是誘因.

還考慮過敏性原因（如應用一些肥皂等）或者洗澡太多加上季節性導致的皮膚干燥魚鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病.臨床上以以下兩種最常見.　1,尋常型魚鱗病：主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.發病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多于出生后數月出現,5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重.為常染色體顯性遺傳病.　　2,性連鎖隱患性魚鱗病：可于生后或嬰兒發病.皮損鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,往往遍布全身,腋窩,及肘窩等部位亦可受累；腹部,背部尤重.如面部受累,則僅限于耳前及顏面側面.一般不發生毛囊角化.掌趾處皮膚正常,皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增重.　一,常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病：　　（1）常于生后1—4歲發病,男女均可.　　（2）皮損好發于四肢伸側及軀干.　　（3）皮損表現為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,中央緊貼皮膚,周邊呈游離狀,皮膚干燥.　　（4）通常無自覺癥狀或僅有干燥,輕癢.　　（5）皮膚冬重夏輕,成年后癥狀和體征減輕或反復發作.　　（6）常伴有掌跖角化過度,皸裂,指（趾）甲改變.　　二,性聯遺傳尋常性魚鱗病：　　（1）生后3個月內發病,一般不超過一歲.　　（2）本型魚鱗病幾乎僅見于男性,女性為攜帶者.　　（3）皮膚好發于頸,軀干并可累及四肢屈側皺褶部位,掌跖不受累.　　（4）皮膚干燥粗厚,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或棕黑色大片魚鱗狀,皮損終生存在,其癥狀不隨年齡的增長而減輕或消失.　　（5）20—30歲時常發生角膜渾濁.