遺傳視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，目前尚無完全治愈的方法，但可通過多種方式延緩病情進展，包括藥物治療、基因治療、營養補充、手術治療及生活方式調整等。 1. 藥物治療：可以使用血管擴張劑，如地巴唑，改善視網膜血液循環；使用神經營養藥物，像甲鈷胺片，營養視網膜神經；使用抗氧化劑，例如維生素 E 軟膠囊，減輕氧化損傷。但藥物治療效果因人而異，需遵醫囑使用。 2. 基因治療：這是一種新興的治療方向，通過修復或替代異?；虬l揮作用，不過仍處于研究階段。 3. 營養補充：除了維他命，還可補充葉黃素、玉米黃質等，有助于保護視網膜。 4. 手術治療：對于晚期患者，視網膜移植手術可能是一種選擇，但手術風險較高，效果有待進一步觀察。 5. 生活方式調整：避免強光刺激，佩戴防護眼鏡；保持良好的作息，避免熬夜；戒煙限酒，適當運動。 遺傳視網膜色素變性的治療需要綜合考慮多種因素，患者應定期復查，遵循醫生的建議選擇合適的治療方案，以盡可能維持視力和生活質量。

根據你說的情況，視網膜色素變性屬于遺傳性疾病，早期主要是夜盲后期出現視神經萎縮等這種疾病目前沒有特別有效的治療方法，如果出現并發癥如并發性白內障，考慮白內障手術治療

你好，視網膜色素變性與遺傳有關，也有散發病例，眼底網膜發生退行性改變，早期表現夜盲，晚期僅剩管狀視野或失明。目前臨床上還沒有明確有效的藥物或其它辦法能夠治療視網膜色素變性，所以很遺憾。