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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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三歲多女孩患眼肌型重癥肌無力，通常需要就診的科室有神經內科、兒科、免疫科等。這一疾病的發病與神經肌肉接頭傳遞功能障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環境因素等有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 疾病原理：眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，體內產生的抗體破壞了神經肌肉接頭處的正常信號傳遞，導致肌肉無力。 2. 癥狀表現：患兒可能出現上瞼下垂、復視、眼球活動受限等癥狀，癥狀可在晨起時較輕，下午或傍晚加重。 3. 診斷方法：通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等檢查來明確診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等，但需遵醫囑使用。 5. 胸腺治療：對于胸腺異常的患兒，可行胸腺切除手術。 6. 血漿置換：能迅速清除體內的致病抗體，緩解癥狀。 總之，眼肌型重癥肌無力需要早診斷、早治療，家長應及時帶患兒到正規醫院的相關科室就診，以改善患兒的生活質量。
2024-12-11 23:22
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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重癥肌無力是神經內科方面的疾病，您帶他到神經內科就診
2015-11-27 16:50
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您可以再描述得詳細一點嗎？比如發病的原因、經過等等您好，重癥肌無力是神經內科方面的疾病，您帶他到神經內科就診醫生詢問：現在還有什么不舒服的感覺嗎？？？可以詳細說說看嗎？
2015-11-27 13:05
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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您可以再描述得詳細一點嗎？比如發病的原因、經過等等您好，重癥肌無力是神經內科方面的疾病，您帶他到神經內科就診
2015-11-27 10:14
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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