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            唐氏篩查 21-三體高風險,想做羊水穿刺

            染色體異常

            2009年9月20日我在省婦幼檢查唐氏綜合癥篩查,結果21-三體風險高是1:170,下周我想找你幫我做羊水穿手術

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查 21-三體高風險時,羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法。需了解其原理、風險、術前準備、術后注意事項等。 1.原理:羊水穿刺通過抽取羊水,分析胎兒細胞的染色體,能更準確判斷胎兒是否存在染色體異常。 2.風險:可能有感染、出血、流產等風險,但發生率較低。 3.術前準備:術前需完善血常規、凝血功能等檢查,術前 3 天避免性生活。 4.手術過程:在超聲引導下,經腹部抽取適量羊水。 5.術后注意:術后需休息,觀察有無腹痛、陰道流血等,保持穿刺部位清潔。 總之,羊水穿刺對于明確胎兒染色體情況有重要意義,但也存在一定風險。建議在專業醫生指導下,權衡利弊后決定是否進行。

              2024-12-12 03:51
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              這樣的情況是需要注意先B超定位后消毒穿刺的

              2015-11-27 18:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你的情況需做個羊水穿刺檢查為好

              2015-11-27 17:11
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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