唐氏篩查中 18 三體綜合征風險率 1/99999 通常被認為是低風險，但仍需綜合其他因素評估。包括孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。年輕孕婦出現 18 三體綜合征的風險相對較低，但也不能完全排除。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病史，即使本次篩查風險率低，也需提高警惕。 3. 超聲檢查：通過超聲觀察胎兒的結構和發育情況，如發現異常，可能需要進一步檢查。 4. 唐篩局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 5. 后續檢查：低風險不代表絕對安全，如有疑慮，可考慮進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 總之，1/99999 的風險率雖低，但仍要重視孕期的各項檢查和評估，以確保胎兒的健康。

你好，唐氏篩查是在妊娠14-21周時抽取孕婦血液，檢測血清中HCG、甲胎蛋白、游離雌三醇的數值，并結合孕婦年齡、體重、孕周等因素綜合判斷胎兒有無患21、18、13-三體綜合征和神經管畸形的風險程度。根據你的化驗檢查結果看，18三體綜合征的風險值遠遠低于臨界值，表示胎兒患18三體的可能性非常小，這是正常的檢查結果。不用擔心。

18三體綜合征風險決斷值為350分之一，超過這個比值屬于高風險，你的檢查顯示為99999分之一，屬于低風險。說明發生的可能性極小。建議唐氏篩查只是一個初步的檢查，檢查出來的是寶寶可能患病的風險大小，低風險只能說患病可能性很小，也不能保證絕對沒有事。

你好，根據你所提供的信息屬于超低風險，是沒有問題的，不放心的話，24周做個四維彩超看看。多吃蛋白質豐富的食物，定期到醫院進行產檢，孕期適當補鈣，曬些太陽。

你好！懷孕，醫院行唐氏篩查18三體綜合癥風險值為1/99999，屬于低風險。根據以上結果，行常規的產前檢查即可，不需要做羊穿。