地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，您的篩查結果顯示α-地貧基因是 aa/aa 型，β-地貧基因 IVS-2-654 未見異常。這一結果需要綜合多方面因素來解讀，包括基因類型、家族遺傳史、臨床表現、血常規檢查等。 1.基因類型：α-地貧基因 aa/aa 型通常被認為是正常的基因型，但仍需結合其他檢查以確保無潛在風險。 2.家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，有助于評估您患病的可能性。 3.臨床表現：觀察有無貧血癥狀，如頭暈、乏力、面色蒼白等。 4.血常規檢查：關注血紅蛋白、紅細胞平均體積等指標是否正常。 5.后續隨訪：即使此次結果正常，也建議定期進行相關檢查，以便早期發現可能的變化。 總之，您目前的地中海貧血篩查結果基本正常，但仍需關注自身健康狀況，如有異常及時就醫。建議前往正規醫院血液科進一步咨詢和檢查。

你好這個現在的話看問題不是很大的！建議你注意休息可以使用一些相關的藥物治療條理注意休息定期檢查問題不大！

1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。

你應該屬于β地中海貧血輕型的，因為你有一個β基因是正常的。需要密切觀察即可，一般輕型的癥狀較輕或者幾乎沒有癥狀。一旦出現相關的癥狀要及時的去醫院處理。

b地中海貧血是先天性血紅蛋白異常。1、從你的結果看，沒有a地貧，b地貧也沒有發現IVS-2-654M/N的突變（這個是常見的突變位點）。所以，你說你屬于b地貧，是怎么說呢？難道父母都是b地貧的患者？2、地貧的嚴重程度，除了看你的基因檢查報告以外，還要看你的血紅蛋白水平。3、如果是b地貧，你是表現為中重度的話，可以有兩種方法治療：1）中高劑量輸血并進行系統除鐵治療2）進行干細胞移植。