繼發性紅細胞增多癥治療后紅細胞和血紅蛋白稍有偏高，可能與疾病本身特點、藥物作用、個體差異、生活方式、骨髓造血功能等有關。 1. 疾病本身特點：繼發性紅細胞增多癥的病因復雜，如慢性缺氧性疾病未完全改善，可能導致紅細胞生成調節機制尚未完全恢復正常。 2. 藥物作用：雖然停用了羥基脲，但藥物的后遺效應可能仍在一定程度上影響造血系統。 3. 個體差異：不同患者對藥物的反應和自身的恢復能力存在差異。 4. 生活方式：若患者長期處于高海拔地區、吸煙、長期大量飲酒等，可能影響血液指標。 5. 骨髓造血功能：骨髓造血的調節可能還未穩定，需要一段時間來恢復平衡。 總之，對于繼發性紅細胞增多癥治療后的指標變化，需要綜合考慮多種因素。患者應遵醫囑定期復查，監測血液指標的變化，以便及時調整治療方案。

紅細胞增多癥（ｐolycythemia）以紅細胞數目,血紅蛋白,紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點.兒童時期血紅蛋白超過180g/L（16ｇ/dl）,紅細胞壓積大于55％和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發生的相對性紅細胞增多,即可診斷.　本癥可分為原發性與繼發性兩大類.原發性的即真性紅細胞增多癥；繼發性的主要是由組織缺氧所引起

男性，30歲，高熱時查紅細胞增多。抗感染治療后現體溫正常。高熱時體內水分丟失大，可造成血液濃縮，驗血時紅細胞相對增多。建議復查血常規。如仍紅細胞增多再進一步檢查增多原因。

您好!不能治愈.預后差.并發癥靜脈栓塞,大出血,或發展成為骨髓纖維化及急性白血病.

一般用干擾素羥基脲中藥治療,冬天防止血栓,注意保暖.治療以防止并發癥和轉化為其他血液病為主.