唐篩檢查是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體疾病的風險。包括 21 三體綜合征、18 三體綜合征和神經(jīng)管缺陷（NTD）等。您提供的唐篩結果顯示為低風險，但仍需綜合多方面因素判斷。 1. 唐篩原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，運用統(tǒng)計學方法計算胎兒患病風險。 2. 21 三體風險：1/820 屬于低風險，但不能完全排除患病可能。 3. 18 三體風險：1/11500 低風險，表明胎兒患 18 三體綜合征的概率較低。 4. NTD 風險：篩查陰性是較好的結果，但后續(xù)產(chǎn)檢仍需關注。 5. 后續(xù)措施：低風險不代表絕對安全，仍要按時產(chǎn)檢，如超聲檢查等，以便及時發(fā)現(xiàn)潛在問題。 6. 風險認知：即使唐篩低風險，若孕期出現(xiàn)其他異常，如胎兒發(fā)育遲緩等，也需進一步檢查。 總之，唐篩結果為低風險是較好的情況，但孕期全程都要重視產(chǎn)檢，保障母嬰健康。

你好，唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，結合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。根據(jù)你的化驗檢查看，都屬于低風險。也就是說沒有什么問題的。放心好了。希望對你有所幫助。

你好！準媽媽，你的唐氏篩查結果是正常的，都是低風險，代表患唐氏綜合征的風險很低。這個階段可以做第一次超聲檢查了，最佳時間在11-14周，這時可準確評估孕齡，發(fā)現(xiàn)早孕期染色體異常征象，可以測量胎兒頸項皮膚透明層，當胎兒頸項透明層增厚大于3mm時能早期診斷68％胎兒染色體疾病，和唐氏篩查結合將對98％的胎兒染色體疾病做出診斷，并且，50%胎兒畸形可能在早孕期診斷出來。

人類絨毛膜性腺激素(Free-hCG)，甲型胎兒蛋白（HAFP），都正常；NTD風險篩查陰性低風險；21三體風險1/820是低風險；18三體風險1/11500也是低風險。你的唐氏篩查是低風險，屬于正常，這說明胎兒出生患21三體綜合癥的幾率很低。