貧血類型多樣，常見的有缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血及地中海貧血等。確定貧血類型需要綜合多種檢查和臨床表現。 1. 缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過多導致。檢查血清鐵蛋白、血清鐵等可明確。治療上補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等。 2. 巨幼細胞貧血：因葉酸或維生素 B??缺乏引起。檢測血清葉酸和維生素 B??水平有助于診斷。補充葉酸和維生素 B??能改善。 3. 再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭。通過骨髓穿刺和活檢確診。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等。 4. 溶血性貧血：紅細胞破壞加速。可做溶血相關檢查，如抗人球蛋白試驗等。治療要去除病因，使用糖皮質激素等。 5. 地中海貧血：是遺傳性疾病。基因檢測可確診。輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血和祛鐵治療。 總之，貧血類型的確定需要綜合病史、癥狀、體征以及多種實驗室檢查結果。建議到正規醫院血液科就診，以便明確診斷和進行針對性治療。

您好,按您的情況來看,多是溶血性的,建議進一步做血液檢查確診

做骨髓檢查，海洋性貧血是小細胞低色素性貧血

地中海貧血，和遺產有關Hb由四個亞基（α2β2）組成，α太鏈合成不足稱α地中海貧血，β太鏈合成不足稱β地中海貧血。α地中海貧血的基因缺陷主要為缺失型，α基因共有四個（父源和母源各兩個），缺失一個為靜止型，缺失兩個為標準型，缺失三個為HbH（β4）病，缺失四個為HbBarts（γ4）α地貧靜止型：無臨床癥狀和體征，亦無貧血，紅細胞形態正常；標準型：輕度貧血（低色素小細胞性），紅細胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗陽性，出生時HbBarts達到5-15％。一般表現為小細胞低色素性貧血。進行血常規，血清鐵、鐵蛋白、轉鐵蛋白、維生素B12、葉酸等檢測必要時可行血涂片檢查以明確貧血類型PS：血紅蛋白正常值：男120160g/L女110150g/L新生兒170-200g/L如果檢查數值低于正常值內，則是貧血的指征。含鐵血紅

你好!從你所說的情況看要考慮是否有造血系統功能障礙所致的,但從目前情況看地中海貧血的可能性是不大的,建議做血液的常規檢查和骨髓穿刺確認是否有其它原因即可確診貧血類型!