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            父母近親結(jié)婚,父親色盲,我正常,孩子會色盲嗎?

            21.三體綜合征

            我父母是近親結(jié)婚爺爺奶奶很健康,沒什么其他疾病,除了我父親有色盲,我還是正常的,我是女性,不知道我生出來的小孩,以后會不會是色盲,請大家給個建議

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              色盲具有遺傳性,但您孩子是否會患色盲,取決于多種因素,如您的基因情況、配偶的基因情況、遺傳方式、性別等。 1.基因情況:色盲是由基因缺陷導(dǎo)致的。您雖然正常,但可能攜帶色盲基因。如果您的配偶也攜帶色盲基因,孩子患病風(fēng)險會增加。 2.遺傳方式:色盲的遺傳方式有多種,如紅綠色盲多為 X 連鎖隱性遺傳。女性兩條 X 染色體,一條來自父親,一條來自母親。若您攜帶色盲基因的那條染色體遺傳給孩子,且孩子為男性,就可能患病。 3.配偶基因:您配偶的基因狀況也很關(guān)鍵。若配偶正常且不攜帶色盲基因,孩子患病幾率相對較低;若配偶攜帶,則風(fēng)險上升。 4.性別因素:男性患色盲的幾率通常高于女性。因為男性只有一條 X 染色體,只要攜帶色盲基因就可能發(fā)病;女性需兩條 X 染色體都攜帶色盲基因才會發(fā)病。 5.隨機因素:基因遺傳存在一定的隨機性和不確定性,即使存在風(fēng)險,也并非絕對會患病。 綜上所述,僅根據(jù)您提供的信息,難以確切判斷您的孩子是否會患色盲。建議在備孕和孕期進行基因檢測和遺傳咨詢,以評估風(fēng)險。

              2024-12-12 04:05
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級

              內(nèi)科

              你好:這種情況可以到綜合醫(yī)院遺傳病中心檢查

              2015-11-27 11:12
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 凌至培

              主任醫(yī)師 教授

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            賴興兵

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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