懷孕 10 周進行唐氏綜合癥產前篩查后，各項指標結果有一定的參考意義。包括 HCGB、PAPP-A 以及 21-三體綜合征、18-三體綜合征的風險值等。需綜合判斷胎兒健康狀況。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的特定標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。 2. HCGB 指標：人絨毛膜促性腺激素β亞單位，其水平異常可能提示胎兒存在某些問題。 3. PAPP-A 指標：妊娠相關血漿蛋白 A，對預測胎兒異常有一定作用。 4. 21-三體綜合征風險：該風險值越低，胎兒患此疾病的可能性越小。 5. 18-三體綜合征風險：同樣，低風險值表明胎兒患此疾病的概率低。 總體而言，此次唐篩結果顯示胎兒患 21-三體綜合征和 18-三體綜合征的風險較低，但唐篩只是初步篩查，后續還需結合其他產檢項目綜合評估胎兒健康。

唐氏綜合癥產前篩查一般在14～20周之間進行。醫生要抽取孕婦血清，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，結合孕婦預產期、年齡、采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，當孕婦低于35歲時，唐氏篩查作為一種無創、簡便的檢查方法成為首選，這種方法能發現約65%的唐氏綜合征胎兒。

你好，21三體有點接近界限值，不過還不能說是高危，還算正常，18三體可以排除這種情況你是不用擔心的，好好養著，按時檢查，待7個月左右作個4維彩超。不會對胎兒有什么影響的的。因為這種篩查是一種可能性檢查。

您的檢查結果是有問題的，1：49，風險是很大的。建議進行羊膜腔穿刺，進行染色體檢查就可以明確的。如果真的有問題，就需要采取果斷措施的。

你好NTD風險為陰性;21三體風險為1/281考慮高風險，可以進一步羊水穿刺檢查的