先天性神經性重癥肌無力有一定的遺傳傾向，但并非絕對遺傳。遺傳幾率受多種因素影響，包括基因類型、家族病史、環境因素等。 1.基因類型：部分基因突變與該病相關，如某些特定的染色體異常。 2.家族病史：若家族中有多人患病，遺傳風險相對增加。 3.環境因素：感染、藥物、化學物質等外界因素可能誘發或加重病情。 4.性別差異：女性遺傳幾率相對男性可能稍高，但個體差異較大。 5.其他因素：個體的免疫系統狀態、生活方式等也可能對遺傳風險產生影響。 總之，先天性神經性重癥肌無力的遺傳并非簡單的確定性事件。有家族病史者應提高警惕，定期進行檢查。若出現相關癥狀，應及時就醫，通過專業的診斷和治療來控制病情。

重癥肌無力目前主要通過藥物治療維持病情不被惡化，疾病會有一定的遺傳幾率，并且過度悲傷、生氣、感冒、情緒激動、過勞、手術等常使病情復發或加重。患者應引起注意。重癥肌無力要注意預防感冒，感染，同時有健康的生活習慣，良好的飲食方式，這些都是簡單的預防重癥肌無力的方法。消除重癥肌無力癥狀，重在有效治療，病人情況可以考慮中醫治療或中西醫方法治療對患者病情恢復有益。長期服用激素藥物會給患者帶來嚴重的副作用，根據病人的情況可以試試中醫治療，堅持服用一段時間病情會有很大的好轉，平時也要多多休息，不要過于疲勞，尤其對著電腦的時間一定要減少，多喝水，保持一段時間病情就會有所好轉。希望能幫到您，祝早日康復。

該病遺傳傾向非常小，大可放心。現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.重癥肌無力可發生于任何年齡,從臨床和有關資料來看,發病年齡有兩個高峰期,一是10歲以下人群,占總發病人數的40%左右；二是20—30歲人群占總發病人數的40%左右,而且女性多于男性,男女比例為：2：3.隨著年齡的增加,重癥肌無力的發病的年齡亦有改變,女性病例從20—35歲發病最多；男性從40—55歲發病最多.重癥肌無力是慢性病,需長時間的治療,即使是經過治療已達到臨床治愈,仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈,因此,病情穩定者,可以邊治療,邊讀書工作,青年可以結婚,女性也可以生育.因此,你所說的“先天性神經性重癥肌無力”是由遺傳因素作用的,像前面所講的“MG家族型”的那樣,遺傳給后代的可能性事存在的.女性的發病率較男性要高!

重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的,細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病.病變主要累及神經-肌肉突觸后膜上乙酰膽堿受體.臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動性肌無力,具有活動后加重,休息后減輕和晨輕暮重等特點.重癥肌無力患者常見胸腺異常,約15%的重癥肌無力患者合并胸腺瘤,約70%的重癥肌無力患者有胸腺肥大,淋巴濾泡增生.重癥肌無力患者的HLA（B8,DR3,DQB1）基因型頻率較高,提示發病可能與遺傳因素有關.