唐氏篩查 21 三體風險值 1:250 是高危嗎
唐氏篩查的報告結果今天拿到的唐氏篩查的報告結果，21三體風險值為1:250，風險截斷值為1:270，18三體險為低風險是1:59000，風險截斷值為1:350請問這是高危嗎
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。21 三體風險值為 1:250 高于風險截斷值 1:270，屬于高風險，但這并不意味著胎兒一定患病，還需進一步檢查確認。 1. 唐氏綜合征原理：唐氏綜合征是由于染色體異常導致，多了一條 21 號染色體。 2. 風險值意義：風險值反映了胎兒患唐氏綜合征的概率，高風險提示患病可能性相對較高。 3. 進一步檢查：通常需要進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 4. 無創(chuàng) DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確率較高。 5. 羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞，是診斷的金標準，但有一定流產風險。 6. 檢查時機：無創(chuàng) DNA 檢測一般在孕 12 - 22 周，羊水穿刺在孕 16 - 24 周。 總之，唐氏篩查 21 三體風險值 1:250 處于高風險，孕婦不必過于驚慌，應遵醫(yī)囑及時進行進一步檢查，以明確胎兒的健康狀況。
2024-12-11 18:10
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，根據你的描述，如果沒有其他癥狀，是正常的，不必擔心
2015-11-27 10:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
