身上無力特別是手，確診運動神經元病怎么辦
你好，我這幾天發現身上特別沒力氣。主要是在手上。有時搬重物搬不起。但是最近的飲食都沒改變，還是和以前那么一樣能吃。最近也沒得什么感冒，后來我去醫院就診，醫生說我這是患了運動神經元病。
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統疾病，可能由遺傳、環境、自身免疫、病毒感染、神經毒素等因素引起。患者會出現肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。 1.遺傳因素：部分運動神經元病具有遺傳性，基因突變可能導致發病。 2.環境因素：長期暴露于重金屬、化學物質等環境中，可能增加患病風險。 3.自身免疫：自身免疫系統異常可能攻擊神經系統，引發運動神經元病。 4.病毒感染：某些病毒感染可能影響神經細胞功能，誘發本病。 5.神經毒素：接觸某些神經毒素，如有機磷農藥，可能損害神經細胞。 6.其他因素：還有研究表明，氧化應激、神經營養因子缺乏等也可能與發病有關。 總之，運動神經元病的病因尚不明確，治療也具有一定挑戰性。患者應保持積極心態，配合醫生治療，通過綜合治療措施來延緩病情進展，提高生活質量。
2024-12-12 01:31
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好，您的癥狀有很多原因，現在還不能診斷運動神經元疾病，小腦萎縮也可能造成您的癥狀的。建議及早采用針灸活血的方法治療，通經活絡、活血化瘀。是臨床上治療神經疾病的特效方法，配合按摩灸療效果更好。同時應該繼續檢查確診是否漸凍人。
2015-11-28 09:10
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回答1
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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運動神經元損傷是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運動神經元損傷.它是一種慢性疾病，其類型較多，主要包括肌萎縮側索硬化癥、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等
2015-11-27 16:19
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
