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            懷孕 13 周零 3 天能做唐氏篩查及查出無腦兒嗎?

            21.三體綜合征

            懷孕十三周零三天,可以做唐氏篩查了嗎?能查出來胎兒無腦兒嗎?

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              懷孕 13 周零 3 天做唐氏篩查的時(shí)間稍早,一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行。通過唐氏篩查可以評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),但不能直接查出無腦兒。要明確胎兒是否有無腦兒,主要依靠超聲檢查。 1. 唐氏篩查時(shí)間:通常建議在孕 15 - 20 周進(jìn)行,此時(shí)檢測(cè)結(jié)果相對(duì)更準(zhǔn)確。 2. 唐氏篩查作用:主要用于評(píng)估胎兒患 21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 無腦兒的檢查:超聲檢查是診斷無腦兒的重要方法,一般在孕 11 - 13 周+6 天的 NT 檢查和孕中期的系統(tǒng)超聲檢查中可發(fā)現(xiàn)。 4. 超聲檢查頻率:整個(gè)孕期通常需要進(jìn)行多次超聲檢查,以監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。 5. 其他檢查輔助:除了超聲,還可能會(huì)結(jié)合血清學(xué)檢查等綜合判斷胎兒的健康狀況。 總之,孕期的各項(xiàng)檢查都很重要,孕婦應(yīng)按照醫(yī)生的建議按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的措施。

              2024-12-11 22:35
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              你好,綜合你的情況,考慮是有可能是在孕期,在妊娠十四周到十九周可以做唐氏疾病的篩查。唐氏疾病的篩查主要查的是21-3體綜合癥,先天愚型。是孕期的選查項(xiàng)目,可以做的。

              2015-11-28 08:47
            • 回答2

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              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              懷孕16-20周可以及時(shí)做唐氏篩查,要早晨空腹抽血化驗(yàn)建議您按時(shí)產(chǎn)檢,24周以后可以及時(shí)做四維彩超排畸檢查

              2015-11-28 07:20
            • 回答1

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              肖起濤 主治醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              你好!一般唐氏綜合癥檢查,建議于孕14-19周做.另外妊娠22-26周的時(shí)候需要做個(gè)四維彩超產(chǎn)前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發(fā)育情況,甚至胎兒在母體里的狀態(tài)也可以觀察到;對(duì)胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發(fā)育異常,心血管畸形等能早期診斷.

              2015-11-27 19:03
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            賴興兵

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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