滿月寶寶被疑有地中海貧血,此癥何解?
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):個月寶寶才出生滿月,婦幼保健醫院說檢查懷疑寶寶有地中海憑血,請問什么是地中海憑血?曾經治療情況和效果:目前還沒有治療過想得到怎樣的幫助:地中海憑血有些什么現像?
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。常見癥狀有貧血、黃疸、肝脾腫大等,嚴重者可影響生長發育。其發病機制復雜,治療方法多樣。 1. 發病機制:基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成減少或缺失,導致紅細胞形態和功能異常,易破裂溶血。 2. 癥狀表現:輕型患者可能無癥狀,中型常有貧血、乏力,重型則有嚴重貧血、黃疸、發育遲緩。 3. 診斷方法:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 治療手段:輕型一般無需治療,中型和重型可能需要輸血、去鐵治療,造血干細胞移植是根治方法。 5. 日常護理:注意預防感染,合理飲食,保證營養均衡。 6. 遺傳咨詢:若家族中有患者,生育前應進行遺傳咨詢和產前診斷。 地中海貧血雖無法完全治愈,但通過規范治療和護理,可有效控制病情,提高患者生活質量。
2024-12-12 09:19
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