-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
小兒再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病,其發病與多種因素有關,如遺傳、感染、藥物、免疫異常、化學物質等。治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細胞移植等。 1.遺傳:部分患兒存在遺傳因素導致的基因缺陷,增加患病風險。 2.感染:病毒感染如肝炎病毒、EB 病毒等可能損傷骨髓造血干細胞。 3.藥物:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能。 4.免疫異常:自身免疫失調可能攻擊造血細胞。 5.化學物質:長期接觸苯、甲醛等化學物質也可能引發該病。 小兒再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患兒的具體情況,選擇合適的治療方案。家長應及時帶患兒到正規醫院就診,積極配合治療,同時注意患兒的日常護理,增強其免疫力。
2024-12-12 10:39
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
支持療法凡有可能引起骨髓損害的物質均應設法去除,禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物.積極做好個人衛生和護理工作.對粒細胞缺乏者宜保護性隔離,積極預防感染.輸血要掌握指征,準備做骨髓移植者,移植前輸血會直接影響其成功率,尤其不能輸家族成員的血.一般以輸入濃縮紅細胞為妥.嚴重出血者宜輸入濃縮血小板,采用單產或HLA相合的血小板輸注可提高療效.反復輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療.
2015-12-03 13:13
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,起病情況,臨床大多數為慢性再障,起病隱匿,進展緩慢,直至癥狀明顯時才被發現,此時常難以肯定確切的起病時間,偶有輕型病例于體格檢查時發現。而急性再障起病急驟,進展迅速,病情呈進行性加重。
2015-12-02 22:04
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»