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            唐氏篩查 17 周結(jié)果低危但 HCG 值異常與體重有關(guān)嗎

            21.三體綜合征

            專家,您好!我的唐氏篩選時(shí)間是17周,結(jié)果為低危風(fēng)險(xiǎn),21三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為1/717,但是HCG一項(xiàng)的MOM值為2.93,超出正常值2.5.我當(dāng)時(shí)提供體重值偏輕,請(qǐng)教專家,提供的體重值偏小,是否對(duì)HCG,及AFPMOM值有影響?實(shí)際的HCG,AFPMOM值是不是會(huì)比結(jié)果小呢?周歲病史:無懇請(qǐng)高人,名醫(yī)指點(diǎn)!!!!

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              唐氏篩查中 17 周結(jié)果為低危,但 HCG 值異常,提供體重偏輕是否有影響是很多人關(guān)心的問題。這涉及到檢測(cè)原理、激素水平變化、個(gè)體差異、體重影響以及后續(xù)處理等方面。 1. 檢測(cè)原理:唐氏篩查通過檢測(cè)孕婦血清中的多種指標(biāo),結(jié)合孕周、年齡等因素評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。 2. 激素水平變化:孕期激素水平本身波動(dòng)較大,HCG 值會(huì)隨孕周變化。 3. 個(gè)體差異:不同孕婦的激素分泌水平存在差異,這是正常的生理現(xiàn)象。 4. 體重影響:體重偏輕可能對(duì)檢測(cè)結(jié)果有一定影響,但并非絕對(duì)。 5. 后續(xù)處理:即使結(jié)果為低危,若對(duì) HCG 值仍有疑慮,可咨詢醫(yī)生,必要時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 總之,唐氏篩查結(jié)果需要綜合多方面因素判斷。孕婦不必過于焦慮,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況選擇合適的處理方式。

              2024-12-12 01:46
            • 回答3

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              您好!我想請(qǐng)問下您為什么要檢查這個(gè)呢?是25歲嗎?建議您在復(fù)查一個(gè),把兩次結(jié)果對(duì)比一下.好嗎?

              2015-12-03 22:56
            • 回答2

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,上述你的情況來看,需要做羊水穿刺

              2015-12-03 11:32
            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              忽略掉吧。我檢查也是高風(fēng)險(xiǎn),生下的寶寶還不是正常

              2015-12-03 08:04
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            李輝

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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