21 三體綜合征臨界風險，18 三體綜合征低風險時，不必過于驚慌。需要進一步檢查評估，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺，同時注意孕期保健，定期產檢，密切關注胎兒發育情況。還應了解相關知識，做好心理調適。 1.進一步檢查：無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況，準確性較高，且風險相對較小。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，結果更準確，但有一定流產風險。 2.孕期保健：保持良好的生活習慣，保證充足睡眠，均衡飲食，補充葉酸等營養素。 3.定期產檢：按照醫生建議的時間進行超聲檢查、唐篩等，及時發現胎兒異常。 4.心理調適：孕婦要保持平和心態，避免焦慮緊張，家人應給予支持和關愛。 5.了解知識：通過正規渠道了解 21 三體綜合征的相關知識，增強應對能力。 總之，面對這種情況，孕婦應積極配合醫生，采取合理的措施，以確保胎兒的健康。

一般而言，唐篩結果只是表明胎兒患唐氏綜合征的風險。但篩查結果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差。你這個結果只是臨界，孩子應該沒問題，如果不放心可以做羊水穿刺。

你好，臨界風險的時候可以進行無創性產前基因檢測。這個技術只是需要抽血檢查就可以了，從血液中提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。