懷孕期丈夫查出α地貧，妻子篩查無問題，但仍可能需要進一步診斷。這涉及胎兒健康、地貧遺傳規律、診斷準確性、孕期檢查重要性及后續處理方案等。 1.胎兒健康：若夫妻雙方均為α地貧，胎兒有患重型地貧的可能，影響其生長發育和生存質量。 2.遺傳規律：α地貧有一定遺傳概率，即使妻子篩查正常，也不能完全排除攜帶基因的可能。 3.診斷準確性：篩查存在一定局限性，可能漏診，診斷能更準確判斷妻子是否攜帶地貧基因。 4.孕期檢查：全面的孕期檢查有助于及時發現問題，采取相應措施，保障母嬰安全。 5.后續處理：若妻子也查出α地貧，需根據具體情況評估胎兒狀況，決定后續處理方案。 總之，為了胎兒的健康，建議妻子遵醫囑進行地貧診斷，以便明確情況，采取合適的措施。

你好，這還是有必要的，初步的篩查并不是絕對準確的，如果只有一方是輕型的地貧，那么小孩就不會發病，最多是地貧基因的攜帶者，如果兩方都是同一類型的輕型地貧，小孩還是有發生重型地貧的可能性。

地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者,如果父母都是攜帶者的話,生出的孩子有1/2的機會是地貧

治療　　輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。　　1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。　　3．鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。阿膠是我國傳統的補血配方，乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑，市場上很多補血產品將它們單獨作為配方來用。而鐵之緣片是將乳酸亞鐵、阿膠和蛋白鋅都作為功效成分，補鐵、生血加營養三效合一，能更好的預防和改善貧血，增強人體免疫力。

正常人血清中含有少量鐵蛋白，一般正常均值男性約80－130ug/L(80-130ng/ml)女性約35－55ug/L(35-55ng/ml)，只要超過1000μg/L，就需要進行去鐵治療的。