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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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唐氏篩查 21 三體結果為 230 屬于高風險,需要進一步檢查明確診斷。一般會通過無創 DNA 檢測、羊水穿刺等方法進行。若確診,需根據具體情況決定后續處理方案,包括繼續妊娠并加強監測、終止妊娠等。同時,要做好心理調適,與家人充分溝通。 1. 進一步檢查:無創 DNA 檢測是通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常的風險,具有較高的準確性和安全性。羊水穿刺則是直接獲取胎兒細胞進行染色體核型分析,是診斷的金標準,但有一定的流產風險。 2. 診斷結果判斷:若無創 DNA 檢測結果正常,可繼續妊娠并加強產檢。若羊水穿刺確診 21 三體綜合征,需綜合考慮家庭情況、胎兒其他情況等決定是否終止妊娠。 3. 繼續妊娠的監測:如果決定繼續妊娠,需要增加超聲檢查的頻率,密切關注胎兒的生長發育情況,尤其是心臟、顱腦等器官的發育。 4. 心理調適:面對這樣的情況,孕婦及家屬可能會出現焦慮、恐懼等情緒,要及時尋求心理支持,保持積極的心態。 5. 家庭溝通:家庭成員之間要充分交流,共同做出符合家庭利益的決策。 總之,唐氏篩查 21 三體結果異常需要引起重視,及時采取進一步檢查和相應措施,以保障胎兒和孕婦的健康。
2024-12-12 05:38
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好,根據描述,需要進行染色體檢查建議進行羊水穿刺檢查,確定孩子的染色體是否正常,就可以確定是否是21三體。祝你健康
2015-12-04 04:02
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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你好,從你的檢查結果來看,是存在高風險了,需有個心理準備但值得說明的是,唐氏篩查的準確性不高,就算結果是高風險的話,也并不代表胎兒就是異常的,你可以進一步做羊水穿刺檢查,再根據檢查結果決定是否繼續懷孕,這個的準確性較高。
2015-12-03 11:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»