唐氏篩查 21-三體綜合高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)如何處理
我的唐氏篩查有一項(xiàng)21-三體綜合結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)。請(qǐng)問(wèn)這種情況怎么辦曾經(jīng)治療情況和效果:早篩,第一次沒(méi)做過(guò)治療
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查中 21-三體綜合征結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),不必過(guò)度驚慌,可通過(guò)進(jìn)一步檢查來(lái)明確診斷,如無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等。同時(shí),要了解相關(guān)知識(shí),保持良好心態(tài),積極配合醫(yī)生。 1. 進(jìn)一步檢查:無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)是一種較安全的篩查方法,但準(zhǔn)確性不如羊水穿刺。羊水穿刺屬于有創(chuàng)檢查,但能更準(zhǔn)確地診斷胎兒染色體異常。 2. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:醫(yī)生會(huì)綜合孕婦的年齡、孕周、家族遺傳史等因素評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 心理調(diào)節(jié):孕婦要保持平和心態(tài),避免焦慮和緊張情緒對(duì)自身及胎兒產(chǎn)生不良影響。 4. 生活注意:保證充足睡眠,合理飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)自身免疫力。 5. 遺傳咨詢(xún):如有家族遺傳病史,需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún),了解胎兒患病的可能性及后續(xù)處理方案。 總之,當(dāng)唐氏篩查出現(xiàn) 21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),孕婦應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,選擇合適的檢查方法,以便做出準(zhǔn)確的診斷和合理的決策。
2024-12-12 00:23
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過(guò)孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。
2015-12-04 04:06
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,唐氏綜合癥的篩查一般是在孕15-20周之間篩查比較的準(zhǔn)確因?yàn)楹Y查出來(lái)高風(fēng)險(xiǎn)并不是最終的一個(gè)確診結(jié)果,所以即使是低風(fēng)險(xiǎn)也不是一定沒(méi)有問(wèn)題,高風(fēng)險(xiǎn)也不是一定就有問(wèn)題。我的建議是看一下高出的指數(shù)是多少,如果高出來(lái)比較多的話(huà),我建議你可以做一個(gè)羊水穿刺最終確定(但是穿刺也是會(huì)有風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)醫(yī)生做之前都會(huì)有交代),假如說(shuō)高出的指數(shù)不是很多的話(huà),我建議你先觀察,等在過(guò)一個(gè)月左右在做一次篩查看看,不過(guò)如果說(shuō)做羊水穿刺,可能時(shí)間上你就不用再等一個(gè)月,不用多擔(dān)心一個(gè)月了。
2015-12-03 10:56
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
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