要判斷寶寶是否有蠶豆病，可通過家族病史、臨床表現、實驗室檢查、飲食觀察以及基因檢測等方法。 1.家族病史：了解家族中是否有蠶豆病患者，因為蠶豆病有遺傳傾向。 2.臨床表現：觀察寶寶在食用蠶豆或接觸某些氧化性物質后，是否出現臉色蒼白、黃疸、尿液呈濃茶色或醬油色、發熱、腹痛等癥狀。 3.實驗室檢查：包括血常規檢查，看血紅蛋白是否降低；以及高鐵血紅蛋白還原試驗、G-6-PD 活性測定等，有助于明確診斷。 4.飲食觀察：注意寶寶食用蠶豆或蠶豆制品后有無異常反應。 5.基因檢測：通過檢測相關基因，能更準確地判斷是否存在蠶豆病基因缺陷。 總之，若懷疑寶寶有蠶豆病，應及時帶寶寶到正規醫院進行相關檢查和診斷，以便早發現、早干預。

蠶豆病是G6PD缺乏癥的另一種稱呼，是一種通過X染色遺傳的病。可以在寶寶剛出生時扎足跟取一點血做新生兒疾病篩查，可以知道孩子有沒有蠶豆病，但這種篩查有出現假陽性的可能，所以要準確知道孩子有沒有蠶豆病，最好抽血做確診檢查。