紅細(xì)胞計(jì)數(shù)偏高和血紅蛋白偏低，醫(yī)生懷疑輕微地中海貧血是有可能的。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)生與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。此外，還可能有其他原因，如營(yíng)養(yǎng)不良、缺鐵性貧血、失血過(guò)多、造血功能異常等。 1. 地中海貧血：由于遺傳因素導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，使紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常。輕型地貧可能癥狀不明顯，重型則較為嚴(yán)重。 2. 營(yíng)養(yǎng)不良：飲食不均衡，缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料，影響血紅蛋白合成。 3. 缺鐵性貧血：鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過(guò)多，導(dǎo)致血紅蛋白降低。 4. 失血過(guò)多：如月經(jīng)過(guò)多、消化道出血等，使體內(nèi)紅細(xì)胞和血紅蛋白減少。 5. 造血功能異常：骨髓造血功能障礙，影響紅細(xì)胞生成。 總之，僅通過(guò)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白測(cè)定不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步做詳細(xì)檢查，如血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等，以明確原因。同時(shí)，要注意飲食均衡，保持良好的生活習(xí)慣。如果確診，應(yīng)遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理。

地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。以b地中海貧血為常見(jiàn)。臨床表現(xiàn)不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴(yán)重，伴黃疽、肝脾腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍；典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大；成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞，低色素性，伴有較多靶形細(xì)胞；有種族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。本病診斷主要依據(jù)是貧血、黃疸為主，實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見(jiàn)有核紅細(xì)胞及嗜多色性紅細(xì)胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測(cè)定和血紅蛋白電泳等特單純的化驗(yàn)檢查不能就說(shuō)是地中海貧血，需要進(jìn)一步檢查來(lái)排除說(shuō)明

我個(gè)人覺(jué)得沒(méi)有必要輕微的數(shù)據(jù)差異不能說(shuō)明什么你可以復(fù)查個(gè)血常規(guī)看看我個(gè)人覺(jué)得沒(méi)有必要輕微的數(shù)據(jù)差異不能說(shuō)明什么你可以復(fù)查個(gè)血常規(guī)看看

您好，紅細(xì)胞高，血紅蛋白低，建議您再次復(fù)查血常規(guī)，目前用地中海貧血解釋證據(jù)不足。地中海貧血程度輕重不一，一般紅細(xì)胞(也是降低，0.4l～4.06)×1012/L，Hb18～110g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞增加，范圍0.004～0.22(平均0.046)，偶有中、晚紅細(xì)胞。外周血涂片呈明顯紅細(xì)胞大小不等、淺染、異形、靶形和碎片。一般白細(xì)胞和血小板正常。建議您查網(wǎng)織紅細(xì)胞，異丙醇實(shí)驗(yàn)，必要時(shí)行骨髓檢查。

輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。