唐氏篩查 21 三體風險 1/310 顯示高風險，且有過一次不明原因流產史，是否一定要做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括唐篩準確性、流產史影響、其他檢查結果、孕婦年齡以及家族遺傳史等。 1. 唐篩準確性：唐氏篩查只是一種初步篩查，其準確率并非 100%。高風險結果提示胎兒患 21 三體綜合征的可能性相對較大，但不能確診。 2. 流產史影響：不明原因的流產史可能與染色體異常等有關，但不能直接推斷此次妊娠的胎兒情況。 3. 其他檢查結果：如果同時進行的其他檢查，如超聲檢查等未發現明顯異常，可在一定程度上降低風險。 4. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 5. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，也會增加此次胎兒患病的風險。 綜合考慮以上因素，醫生會根據具體情況給出建議。一般來說，為了更準確地判斷胎兒是否存在染色體異常，羊水穿刺是一種重要的診斷方法，但最終是否進行還需孕婦及家屬權衡利弊后決定。

我覺得如果唐氏篩查的檢測結果是高危的話，是需要做羊水穿刺來進一步檢測的。因為羊水穿刺的檢測結果高達99.9%。唐氏篩查的標準值是250-380之間。你的檢測結果使比較的高，是需要進一步測查的。同時你曾經有過莫名流產的經歷，所以唐氏的檢測更是應該認真細致，馬虎不得。同時羊水穿刺的檢測風險也是不大，對孕婦身體的傷害比較的小，這個你應該放心。

您好！您孕中期的唐氏篩查21三體是高風險的，需要做確診。確診的方法有兩種，一是無創DNA檢測，沒有風險，確診率在98%，二是抽羊水，風險大，確診率在99%。